Anneden çocuğa geçen 12 hastalık
Bebeğin ne kadar güçlü ve sağlıklı doğduğu, anne adayının iyiliğine bağlıdır. Ancak her şey vücuda uygun olsa bile, hangi hastalıkların ondan çocuğa en sık bulaştığını bilmek önemlidir.
Kendini dünyadaki her şeyden korumak imkansızdır. Ama güvenle oynayabilirsin. Ağrı noktalarınızı bilirseniz, sağlığınızı izlerseniz ve düzenli muayenelerden geçerseniz, sağlıklı çocuklar kesinlikle ortaya çıkacaktır. Ya da en azından bebeğinize bulaşma olasılığı yüksek bir hastalık taşıyıcısı olup olmadığınızı biliyorsunuz. Bu, genetik testler yoluyla yapılabilir.
üreme ve genetik merkezleri ağının doktor-genetikçisi “Nova Clinic”
“Maalesef sık sık ailede kalıtsal bir hastalık yoksa, çocuklarına da etki etmeyeceği görüşüyle karşılaşıyorum. Bu yanlış. Her insan 4-5 mutasyon taşır. Hiçbir şekilde hissetmiyoruz, hayatımızı etkilemiyor. Ancak bir kişinin bu gende benzer bir mutasyonla ruh eşiyle tanışması durumunda, vakaların yüzde 25'inde çocuk hasta olabilir. Bu sözde otozomal resesif kalıtım türüdür. “
“Tatlı” hastalık kalıtsal olabilir (eğer annenin kesin bir teşhisi varsa) ve çocuk hastalığın kendisini miras almayabilir, ancak ona karşı artan bir duyarlılık olabilir. Bilim adamları, kalıtım yoluyla anneden çocuğa diabetes mellitus (tip 5) geçme olasılığının yaklaşık yüzde XNUMX olduğuna inanıyor.
Ancak anne adayına tip 70 diyabet teşhisi konulursa, çocuğun bunu miras alma riski yüzde 80-100'e çıkar. Her iki ebeveyn de şeker hastasıysa, bebeğin aynı tanıya sahip olma olasılığı yüzde XNUMX'e kadardır.
Bu, yaygın olarak kalıtsal bir başka hastalıktır. Annenin diş problemleri varsa, çocuğun yüzde 45 ila 80 oranında çürük olma olasılığı vardır. Bebeğinizin ilk dişlerinden itibaren mükemmel diş hijyeni sağlarsanız ve diş hekimi tarafından düzenli olarak izlenirseniz bu risk azalır. Ancak bu bile çocuğun çürük geliştirmeyeceğini garanti etmez.
Gerçek şu ki, çocuk dişlerin yapısını anneden miras alır. Çok sayıda oluk varsa, üzerlerinde çöküntüler varsa, orada yiyecek birikecek ve bu da çürük plak oluşumuna yol açacaktır. Diğer önemli genetik faktörler arasında minenin ne kadar güçlü olduğu, tükürüğün bileşiminin ne olduğu, annedeki bağışıklık ve bağışıklık durumu yer alır. Ancak bu, elinizi sallamanız ve çocuğun ağız boşluğunu izlememeniz gerektiği anlamına gelmez. Yine de, iyi hijyen, herhangi bir diş hastalığının en iyi önlenmesidir.
Renk körlüğü veya renk körlüğü de kalıtsal bir bozukluk olarak kabul edilir. Annenin durumu varsa, renk körlüğü bulaştırma riski yüzde 40'a kadar çıkıyor. Ayrıca, erkekler bu rahatsızlığı kızlardan çok daha sık annelerinden alırlar. Bilim adamlarına göre, erkeklerin renk körlüğünden muzdarip olma olasılığı kadınlardan 20 kat daha fazladır. Renk körlüğü, ancak hem anne hem de baba bu hastalıktan muzdaripse kızlara bulaşır.
Aynı zamanda “kraliyet” hastalığı olarak da adlandırılır, çünkü daha önce bu hastalığın yalnızca en ayrıcalıklıları etkilediğine inanılıyordu. Belki de tarihte bu hastalığı taşıyan en ünlü kadın Kraliçe Victoria'dır. Kan pıhtılaşmasının bozulduğu gen, II. Nicholas'ın karısı İmparatoriçe Alexandra Feodorovna'nın torunu tarafından miras alındı. Ve kötü kaderle, Romanovların tek varisi Tsarevich Alexei bu hastalıkla doğdu ...
Sadece erkeklerin hemofili hastası olduğu, kadınların hastalığın taşıyıcısı olduğu ve hamilelik sırasında çocuklarına bulaştırdığı kanıtlanmıştır. Bununla birlikte bilim adamları, hemofilinin yalnızca zayıf kalıtım (annede bir hastalık olduğunda) nedeniyle değil, aynı zamanda daha sonra doğmamış çocuğa aktarılan bir gen mutasyonu nedeniyle de kapılabileceğini savunuyorlar.
Bu, başka hiçbir şeyle karıştırılamayan bir cilt rahatsızlığıdır: vücudun her yerinde kırmızı pullu lekeler. Ne yazık ki, kalıtsal olarak kabul edilir. Tıp uzmanlarına göre, sedef hastalığı vakaların yüzde 50-70'inde kalıtsaldır. Bununla birlikte, bu hayal kırıklığı yaratan tanı, ebeveynleri ve yakın akrabaları sedef hastalığından muzdarip olmayan çocuklara verilebilir.
Bu hastalıklar piyangoya benzer. Hem miyop hem de uzak görüşlülüğün kalıtsal olduğu tespit edildi, ancak anne adayının deneyimli bir “gözlüklü adam” olduğu ve doğan çocuğun görme yeteneği ile her şeye sahip olacağı ortaya çıkabilir. Tam tersi olabilir: ebeveynler göz doktoruna asla şikayet etmediler ve doğan bebek ya hemen göz problemleri gösterdi ya da vizyonu büyüme sürecinde keskin bir şekilde oturmaya başladı. İlk durumda, çocuğun görme sorunları olmadığında, büyük olasılıkla “kötü” genin taşıyıcısı olacak ve gelecek nesillere miyopi veya hipermetropi aktaracaktır.
Beslenme uzmanları, obezitenin kendisinin değil, aşırı kilolu olma eğiliminin kalıtsal olduğundan emindir. Ama istatistikler acımasız. Obez bir annede, çocuklar vakaların yüzde 50'sinde (özellikle kızlar) fazla kilolu olacaktır. Her iki ebeveyn de aşırı kiloluysa, çocukların da aşırı kilolu olma riski yüzde 80 civarındadır. Buna rağmen, beslenme uzmanları, böyle bir aile çocukların diyetini ve fiziksel aktivitelerini izlerse, bebeklerin büyük olasılıkla kilo sorunları olmayacağından emindir.
Sağlıklı bir kadından alerjik bir çocuk da doğabilir, ancak anne adayına bu hastalık teşhisi konulursa riskler çok daha fazladır. Bu durumda alerjik bir çocuğa sahip olma olasılığı en az yüzde 40'tır. Her iki ebeveyn de alerjiden muzdaripse, bu hastalık vakaların yüzde 80'inde kalıtsal olabilir. Bu durumda, örneğin annenin polene alerjisi varsa gerekli değildir, o zaman çocuk aynı reaksiyona sahip olacaktır. Bebeğin narenciye alerjisi veya başka herhangi bir intoleransı olabilir.
Bu korkunç teşhis bugün görünüşte sağlıklı insanlara veriliyor. Doğrudan akrabalardan birine kanser teşhisi konmuşsa, her iki ebeveyn de tetikte olmalıdır. Kadınlarda en sık görülen kanserler meme kanseri ve yumurtalık kanseridir. Bir kadında teşhis edildiyse, bu tür kanserin kızlarında, torunlarında kendini gösterme riski iki katına çıkar.
Erkek tipi kanser - prostat kanseri - kalıtsal değildir, ancak doğrudan erkek akrabalarda hastalığa yatkınlık hala yüksektir.
Kardiyologlar, kalp hastalığının, özellikle ateroskleroz ve hipertansiyonun ailesel olarak adlandırılabileceğini söylüyorlar. Kardiyovasküler sistemin patolojileri kalıtsaldır ve sadece bir nesilde değil, dördüncü nesilde hastalıkların kendilerini gösterdiği uygulamadan vakalar vardır. Hastalıklar farklı yaşlarda kendini hissettirebilir, bu nedenle ağırlaştırılmış kalıtımı olan kişilerin bir kardiyolog tarafından düzenli olarak muayene edilmesi gerekir.
Bu arada
Kalıtsal ve genetik hastalıkları ayırt etmek gerekir. Örneğin, Down sendromu – hiç kimse bundan bağışık değildir. Down sendromlu çocuklar, bir yumurta hücresi bölünme sırasında fazladan bir kromozom getirdiğinde doğarlar. Bunun neden olduğunu, bilim adamları henüz tam olarak anlamadılar. Ancak bir şey açıktır: Anne ne kadar yaşlıysa, Down sendromlu bir bebeğe sahip olma olasılığı o kadar yüksektir. 35 yaşından sonra bebeğin fazladan bir kromozom alma olasılığı önemli ölçüde artar.
Ancak, hem anne hem de baba “kusurlu” bir genin taşıyıcılarıysa, spinal müsküler atrofi gibi bir patoloji ortaya çıkar. Her iki ebeveyn de aynı gende mutasyona sahipse, SMA'lı bir bebek sahibi olma şansı yüzde 25'tir. Bu nedenle, gebe kalmadan önce her iki ebeveyn için bir genetikçi tarafından muayene edilmesi tavsiye edilir.
Alfiya Tabermakova, Natalya Evgenieva