DPI: bilmeniz gerekenler

İmplantasyon öncesi tanı nedir?

DPI, bir çiftin genetik bir hastalığı olmayacak bir çocuk bu ona iletilebilir. 

PGD, in vitro fertilizasyondan (IVF) kaynaklanan embriyolardan, yani rahimde gelişmeden önce, genetik bir hastalıktan veya kromozomal kesinlikten etkilenenleri ekarte etmek için hücrelerin analiz edilmesinden oluşur.

İmplantasyon öncesi tanı nasıl çalışır?

İlk başta, klasik bir IVF'de olduğu gibi. Kadın yumurtalık uyarımı ile başlar (günlük hormon enjeksiyonları ile), bu da daha fazla oosit elde edilmesini mümkün kılar. Daha sonra delinir ve bir test tüpünde eşin spermiyle temas ettirilir. Üç gün sonrasına kadar implantasyon öncesi teşhis gerçekten gerçekleşmedi. Biyologlar, aranan hastalıkla ilgili geni aramak için embriyolardan (en az altı hücreli) bir veya iki hücre alırlar. Ardından tüp bebek tedavisine devam edilir: Bir veya iki embriyo zarar görmemişse anne rahmine transfer edilir.

Preimplantasyon teşhisi kimlere teklif edilir?

Le Preimplantasyon genetik tanı (veya PGD), in vitro fertilizasyondan (IVF) sonra gebe kalan embriyolarda olası anormallikleri (genetik veya kromozomal) tespit etmeyi mümkün kılan bir tekniktir. Önerildi Bebeklerine ciddi ve tedavisi olmayan bir genetik hastalık geçirme riski olan çiftler. Kendileri hasta veya sadece sağlıklı taşıyıcılar olabilirler, yani hastalıktan sorumlu geni taşırlar, ancak hasta değildirler. Bu gen bazen ilk hasta çocuğun doğumuna kadar keşfedilmez.

PGD: Hangi hastalıkları arıyoruz?

En yaygın olarak bunlar kistik fibroz, Duchenne kas distrofisi, hemofili, Steinert miyotonik distrofi, frajil X sendromu, Huntington koresi ve translokasyonlarla ilişkili kromozomal dengesizliklerdir, ancak ayrıntılı bir liste yoktur. Tanımlandı. Karar doktorlara bırakılmıştır. Ek olarak, embriyonik hücreler üzerinde henüz tanısal bir test yoktur. tüm genetik hastalıklar ciddi ve tedavi edilemez.

İmplantasyon öncesi tanı nerede yapılır?

Fransa'da sadece sınırlı sayıda merkez PGD sunmaya yetkilidir: Antoine Béclère hastanesi, Paris bölgesindeki Necker-Enfants-Malades hastanesi ve Montpellier, Strasbourg, Nantes ve Grenoble'da bulunan Üreme Biyolojisi Merkezleri.

İmplantasyon öncesi tanı öncesi herhangi bir tetkik var mı?

Genel olarak, çift, onları PGD merkezine yönlendiren genetik danışmanlıktan zaten yararlanmıştır. Uzun bir görüşme ve kapsamlı bir klinik muayeneden sonra, erkek ve kadın, tıbbi yardımlı üreme tekniği için tüm adayların izlemesi gerekenle aynı, oldukça uzun ve kısıtlayıcı bir dizi testten geçmelidir, çünkü onsuz PGD mümkün değildir. tüp bebek.

PGD: Diğer embriyolarla ne yapıyoruz?

Hastalıktan etkilenenler hemen yok edilir. İkiden fazla kaliteli embriyonun zarar görmemesi gibi ender bir durumda, çiftin daha fazla çocuk sahibi olmayı dilemesi durumunda, implante edilmemiş olanlar (çoğul gebelik riskini sınırlamak için) dondurulabilir.

Ebeveynler PGD'den sonra sağlıklı bir çocuğa sahip olacaklarından eminler mi?

PGD ​​​​sadece belirli bir hastalığı arar, örneğin kistik fibroz. 24 saatten daha kısa bir sürede elde edilen sonuç, bu nedenle yalnızca gelecekteki bebeğin bu hastalıktan muzdarip olmayacağını doğrular.

İmplantasyon öncesi teşhis sonrasında gebelik şansı nedir?

Genel olarak, bir ponksiyondan sonra %22 ve embriyo transferinden sonra %30'dur. Yani, doğal bir döngü sırasında kendiliğinden hamile kalan bir kadınınkiyle kabaca aynıdır, ancak sonuçlar oositlerin kalitesine ve dolayısıyla annenin yaşına göre değişir. kadın eş.

“Tıp bebeklerini” seçmek için de kullanılıyor mu?

Fransa'da, biyoetik kanunu bunu yalnızca Aralık 2006'dan beri yetkilendiriyor, ancak bu yalnızca ilk çocuğun tedavi edilemez bir hastalığı varsa ve ailesinde uyumlu bir donör yoksa kemik iliği bağışı gerektiriyorsa. Ailesi daha sonra, Biyotıp Ajansı'nın anlaşmasıyla, hastalıktan ari ve ayrıca hasta çocukla uyumlu bir embriyo seçmek için PGD'ye başvurmayı düşünebilir. Kesinlikle denetlenen bir süreç.