Hipokromi, bir organ, doku veya hücrelerde renk kaybı için tıbbi bir terimdir. Özellikle dermatolojide hipokromik cilt lekelerini nitelemek için veya hematolojide hipokromik kırmızı kan hücrelerini belirlemek için kullanılabilir.

Dermatolojide hipokromi cilt, saç ve vücut kılları gibi bütünlüklerdeki pigmentasyon kaybını ifade etmek için kullanılan bir terimdir. Gözlerdeki renk kaybını nitelendirmek için de kullanılabilir.

Hipokromi, vücuttaki melanositler tarafından üretilen ve cilt, saç, vücut kılları ve gözlerin renginden sorumlu doğal bir pigment olan melanin eksikliğinden kaynaklanır. Bu nedenle hipokromi, melanin üretimindeki bir kusurdan veya bu pigmentin yok edilmesinden kaynaklanabilir.

Melanin eksikliği birçok kökene sahip olabilir. Özellikle bir enfeksiyona, otoimmün bir hastalığa veya genetik bir hastalığa bağlı olabilir. Dermatolojide hipokrominin nedenleri arasında örneğin şunları buluyoruz:

• theokülokutanöz albinizmciltte, saçta, vücut kıllarında ve gözlerde toplam melanin yokluğu ile karakterize;
• kısmi albinizm veya beneklilik okulokutanöz albinizmden farklı olarak sadece cildi ve saçı etkileyen;
• le vitiligomelanositlerin, melanin sentezinin kaynağındaki hücrelerin ilerleyici bir şekilde kaybolmasına neden olan bir otoimmün hastalık;
• thehipopituitarizmön hipofizden gelen ve integumentlerin ve mukoza zarlarının depigmentasyonuna yol açabilen hormonal salgıların durması ile karakterize;
• le pitriyazis versicolorHipokromik cilt lekeleri olarak da adlandırılan hipopigmente lekelerin ortaya çıkmasına neden olabilen bir mikoz.

Hipokrominin yönetimi dermatoloğun teşhisine bağlıdır. Mikoz durumunda, örneğin anti-enfektif tedaviler uygulanabilir. Bazı durumlarda, şu anda herhangi bir tedavi mevcut değildir. Yine de depigmentasyon gelişimini sınırlamak için önleyici tedbirler önerilir. Önleme, cildi, saçı ve gözleri ultraviyole (UV) ışınlarına karşı korumayı içerir.

Hematolojide hipokromi, kırmızı kan hücrelerindeki (kırmızı kan hücreleri) bir anormalliği belirtmek için kullanılabilen tıbbi bir terimdir. May-Grünwald Giemsa'nın boyama yöntemiyle yapılan bir inceleme sırasında anormal derecede solgun görünen kırmızı kan hücrelerinin hipokromisinden bahsediyoruz. Kırmızı kan hücrelerine daha sonra hipokrom denir.

Kırmızı kan hücrelerinin solukluğu, hemoglobin eksikliğini gösterir. Gerçekten de hemoglobin, kırmızı kan hücrelerinde onlara ünlü kırmızı rengini veren elementtir. Aynı zamanda vücutta oksijenin taşınmasından sorumlu proteindir, bu nedenle kırmızı kan hücrelerinin hipokromisinin hızlı yönetiminin önemi.

Tıpta bu hemoglobin eksikliğine hipokromik anemi denir. Kanda anormal derecede düşük bir hemoglobin seviyesi ile karakterizedir. Hipokromik aneminin aşağıdakiler dahil birçok nedeni olabilir:

• hemoglobin sentezine katkıda bulunan bir eser element olan demir eksikliği (demir eksikliği anemisi);
• talasemi gibi kalıtsal bir genetik kusur.

May-Grünwald Giemsa boyası ile hipokromik kırmızı kan hücreleri görülebilir. Farklı reaktifler kullanan bu yöntem, bir kan numunesindeki farklı kan hücresi popülasyonlarını ayırt eder. Bu renklendirme, özellikle kırmızı renklerinden tanınabilen kırmızı kan hücrelerini veya kırmızı kan hücrelerini tanımlamayı mümkün kılar. Bu kan hücreleri anormal derecede soluk göründüğünde, buna kırmızı kan hücrelerinin hipokromisi denir.

Hipokromik anemi genellikle iki kan parametresi ölçülerek teşhis edilir:

• bir kırmızı kan hücresinde bulunan hemoglobin miktarını ölçen ortalama korpüsküler hemoglobin içeriği (TCMH);
• kırmızı hücre başına ortalama hemoglobin konsantrasyonuna karşılık gelen ortalama korpüsküler hemoglobin konsantrasyonu (CCMH).

Aşağıdaki durumlarda kırmızı kan hücrelerinin hipokromisinden bahsediyoruz:

• hücre başına 27 ug'den az TCMH;
• 32 g / dL'den az CCMH.

Hipokromik aneminin tedavisi, kökenine ve seyrine bağlıdır. Duruma bağlı olarak, hemoglobin eksikliği örneğin demir takviyesi veya kan transfüzyonu ile tedavi edilebilir.

Daha ciddi vakalarda, kemik iliği nakli gerekli olabilir.