Koronavirüs aşısı

Koronavirüs aşısı

Kovid-19 enfeksiyonu nüfusu endişelendiriyor, çünkü her gün yeni insanlara bulaşıyor. 2 Haziran 2021 itibariyle, Fransa'da 5 vaka veya 677 saat içinde 172'den fazla kişi doğrulandı. Aynı zamanda, pandeminin başlangıcından bu yana, dünyanın dört bir yanındaki bilim adamları bir yol arıyorlar. popülasyonları bu yeni koronavirüsten bir aşı yoluyla korumak. Araştırma nerede? Gelişmeler ve sonuçlar nelerdir? Fransa'da kaç kişiye Kovid-19 aşısı yapıldı? Yan etkileri nelerdir? 

Fransa'da Covid-19 enfeksiyonu ve aşısı

Bugüne kadar kaç kişi aşılandı?

Alınan kişi sayısını ayırt etmek önemlidir. Covid-19'a karşı ilk aşı dozu arasında aşılı insanlar, kim aldı Pfizer / BioNtech veya Moderna'dan iki doz mRNA aşısı veya şimdi Vaxzevria olan AstraZeneca aşısı

Sağlık Bakanlığı'na göre 2 Haziran itibariyle, +26 176 709  insanlar en az bir doz Covid-19 aşısı aldılartoplam nüfusun %39,1'ini temsil eder. Üstelik, +11 220 050  insanlar ikinci bir enjeksiyon aldıveya nüfusun %16,7'si. Bir hatırlatma olarak, Fransa'da aşı kampanyası 27 Aralık 2020'de başladı. 

Fransa'da iki mRNA aşısı ruhsatlandırılmıştır. Pfizer, 24 Aralık'tan beri ve Modern, 8 Ocak'tan bu yana mRNA aşıları, Covid-19'dan korunmak için iki doz gerekiyor. 2 Şubat'tan bu yana, Vaxzevria aşısı (AstraZeneca) Fransa'da ruhsatlandırılmıştır. Bağışıklanmak için ayrıca iki enjeksiyona ihtiyacınız var. Sağlık Bakanı Olivier Véran'a göre, tüm nüfus 31 Ağustos 2021'e kadar aşılanabilir. 24 Nisan'dan bu yana, aşı Janssen Johnson & Johnson eczanelerde uygulanmaktadır.

İşte sayısı bölgeye bağlı olarak insanlar tam olarak aşılanmış, 2 Haziran 2021 itibariyle:

bölgelerTam aşılı kişi sayısı
Auvergne-Rhone-Alpes+1 499 097
Bourgogne-Franche-Comté551 422
Britanya 662 487
Korsika 91 981
Merkez-Loire Vadisi466 733
Büyük Doğu+1 055 463
Hauts-de-France+1 038 970
Ile-de-France +1 799 836
Yeni Akitanya +1 242 654
Normandiya656 552
Occitania +1 175 182
Provence-Alpes-Cote d'Azur +1 081 802
Pays de la Loire662 057
Guyana 23 408
Guadeloupe16 365
Martinik 32 823
birleşme 84 428

Kimler şimdi Covid-19'a karşı aşılanabilir?

Hükümet, Haute Autorité de Santé'nin tavsiyelerine uyar. Artık koronavirüse karşı aşı yapılabilir:

  • 55 yaş ve üstü kişiler (huzurevlerinde kalanlar dahil);
  • 18 yaş ve üstü ve ciddi hastalık riski çok yüksek olan hassas kişiler (kanser, böbrek hastalığı, organ nakli, nadir hastalık, trizomi 21, kistik fibroz, vb.);
  • komorbiditeleri olan 18 yaş ve üstü kişiler;
  • özel kabul merkezlerinde engelli insanlar;
  • hamileliğin ikinci üç aylık döneminden hamile kadınlar;
  • bağışıklığı baskılanmış kişilerin akrabaları;
  • sağlık uzmanları ve mediko-sosyal sektördeki profesyoneller (ambulans görevlileri dahil), hassas durumdaki yaşlı ve engelli kişilerle çalışan ev yardımcıları, ambulans görevlileri, itfaiyeciler ve veterinerler.

10 Mayıs'tan itibaren 50 yaş üstü tüm kişilere Kovid-19 aşısı yapılabilmektedir. Ayrıca 31 Mayıs'tan itibaren tüm Fransız gönüllüler Kovid karşıtı aşı alabilecekler” dedi. yaş sınırı yok '.

Nasıl aşı olunur?

Covid-19'a karşı aşı sadece randevu ile yapılır ve Sağlık Yüksek Otoritesinin tavsiyeleri üzerine aşılama stratejisi tarafından tanımlanan öncelikli kişilere göre. Ayrıca aşı dozlarının verilmesine göre yapılmaktadır, bu nedenle bölgelere göre farklılıklar gözlenebilir. Aşılanacak bir randevuya ulaşmanın birkaç yolu vardır: 

  • ilgili hekiminiz veya eczacınız ile iletişime geçin;
  • Doctolib platformu (doktordan randevu), Covid-Pharma (eczacıdan randevu), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose aracılığıyla;
  • belediyeden, ilgili hekiminizden veya eczacınızdan yerel bilgiler alın;
  • evinize en yakın aşı merkezinin iletişim bilgilerini almak için sante.fr web sitesine gidin;
  • Covidliste, vitemadose veya Covidantigaspi gibi farklı platformları kullanmak;
  • adresindeki ulusal ücretsiz numarayla iletişime geçin. +0800 009 110  (her gün sabah 6'dan akşam 22'ye kadar açık) eve yakın bir merkeze yönlendirilmek üzere;
  • şirketlerde işyeri hekimlerinin 55 yaş üstü ve yandaş hastalıkları olan gönüllü çalışanları aşılama seçeneği vardır.

Hangi profesyoneller Covid-19'a karşı aşı uygulayabilir?

26 Mart'ta Haute Autorité de Santé tarafından yayınlanan bir görüşe göre, liste aşı enjeksiyonları yapmaya yetkili sağlık profesyonelleri genişler. Covid'e karşı aşı olabilir:

  • tıbbi biyoloji analiz laboratuvarında kapalı kullanım için bir eczanede çalışan eczacılar;
  • itfaiye ve kurtarma hizmetlerine ve Marsilya itfaiye taburuna rapor veren eczacılar;
  • tıbbi radyoloji teknisyenleri;
  • laboratuvar teknisyenleri;
  • Tıp öğrencisi:
  • Hemşirelik stajını daha önce tamamlamış olmaları şartıyla, birinci dönemin (FGSM2) ikinci yılının,
  • tıp, odontoloji, eczacılık ve tıpta ikinci devrede ve tıp, odontoloji ve eczacılıkta üçüncü devrede,
  • ikinci ve üçüncü yıl hemşirelik bakımında;
  • veterinerler.

Fransa'da aşı gözetimi

ANSM (Ulusal İlaç Güvenliği Ajansı), potansiyel hakkında haftalık bir rapor yayınlar. aşıların yan etkileri Fransa'da Covid-19.

21 Mayıs tarihli durum güncellemesinde ANSM şunları beyan eder:

  • 19 535 yan etki vakaları için analiz edildi Pfizer Comirnaty aşısı (20,9 milyondan fazla enjeksiyondan). Yan etkilerin çoğu beklenir ve ciddi değildir. 8 Mayıs itibariyle, Fransa'da, aşı ile herhangi bir bağlantı kanıtlanmamasına rağmen, bir enjeksiyondan sonra 5 miyokardit vakası bildirilmiştir. Bir ölüm ve yedi pankreatit vakası dahil olmak üzere altı pankreatit vakası bildirilmiştir. Guillain Barre sendromu üç vaka hemofili edinilen aşılama başlangıcından beri analiz edilmiştir;
  • Moderna aşılı 2 vaka (2,4 milyondan fazla enjeksiyondan). Çoğu durumda, bunlar ciddi olmayan gecikmiş lokal reaksiyonlardır. Toplam 43 arteriyel hipertansiyon vakası ve gecikmiş lokal reaksiyon vakaları rapor edilmiştir;
  • aşı ile ilgili Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 olumsuz etki vakaları analiz edildi (4,2 milyondan fazla enjeksiyondan), esas olarak “ grip benzeri semptomlar, genellikle şiddetli ". Sekiz yeni vaka atipik tromboz 7-13 Mayıs haftasında açıklandı. Fransa'da 42'i ölüm olmak üzere toplam 11 vaka görüldü.
  • için aşı Janssen Johnson & Johnson, 1 rahatsızlık durumu analiz edildi (39'dan fazla enjeksiyondan). 000'den fazla enjeksiyondan sekiz vaka analiz edildi). On dokuz vaka analiz edildi.
  • Gebe kadınlarda aşı takibi yapılmaktadır. 

ANSM raporunda şunu belirtiyor: “ komite, AstraZeneca aşısı ile aşılanmış kişilerde trombositopeni veya pıhtılaşma bozuklukları ile ilişkili olabilen bu trombotik riskin çok nadir görüldüğünü bir kez daha teyit etmektedir. ". Ancak risk/fayda dengesi pozitif kalmaya devam ediyor. Ayrıca Avrupa İlaç Ajansı, 7 Nisan'da Amsterdam'da düzenlediği basın toplantısında, kan pıhtılarının artık AstraZeneca aşısının nadir yan etkilerinden biri olduğunu duyurdu. Ancak bugüne kadar risk faktörleri belirlenmemiştir. Ayrıca, yeni yüz felci ve akut poliradikülonöropati vakaları tanımlandığı için iki sinyal izlenmektedir.

22 Mart tarihli raporda komite, Pfizer'in Comirnaty aşısı için 127 vaka ilan etti” bildirilen kardiyovasküler ve tromboembolik olaylar "Fakat" Bu bozuklukların ortaya çıkmasında aşının rolünü destekleyecek hiçbir kanıt yoktur. ". Moderna aşısı ile ilgili olarak, Ajans birkaç yüksek tansiyon, aritmi ve zona vakası ilan etti. Üç vaka” tromboembolik olaylar Moderna'nın aşısı ile rapor edildi ve analiz edildi, ancak hiçbir bağlantı bulunamadı.

Fransa da dahil olmak üzere birçok Avrupa ülkesi geçici olarak askıya alındı ​​ve ” ihtiyati ilke "Kullanımı AstraZeneca aşısı, birkaç görünümünü takiben tromboz gibi ciddi kanama bozukluğu vakaları. Fransa'da bir milyondan fazla enjeksiyon için birkaç tromboembolik olay vakası meydana geldi ve İlaç Kurumu tarafından analiz edildi. sonucuna varmıştır” AstraZeneca aşısının Covid-19'un önlenmesinde fayda/risk dengesi olumlu " ve " aşı, artan genel kan pıhtılaşması riski ile ilişkili değildir ". Ancak, " Kan trombositlerinin eksikliği ile ilişkili çok nadir iki kan pıhtısı formuyla (yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC) ve serebral venöz sinüs trombozu) olası bir bağlantı bu aşamada göz ardı edilemez. '.

Fransa'da izin verilen aşılar 

Johnson & Johnson'ın bir yan kuruluşu olan Janssen aşısı, Avrupa İlaç Ajansı tarafından yetkilendirilmiştir., koşullu pazarlama kullanımı için, 11 Mart 2021'den beri. Nisan ortasında Fransa'ya varması gerekiyordu. Ancak laboratuvar 13 Nisan'da Johnson & Johnson aşısının Avrupa'da dağıtımının erteleneceğini duyurdu. Aslında, Amerika Birleşik Devletleri'nde enjeksiyondan sonra altı kan pıhtısı vakası bildirilmiştir.


Cumhurbaşkanı, Fransa için aşılama stratejisinden bahsetti. 27 Aralık'ta başlayan hızlı ve büyük bir aşı kampanyası düzenlemek istiyor. Devlet başkanına göre, malzemeler güvende. Avrupa şimdiden 1,5 laboratuvardan (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca ve Johnson & Johnson) 6 milyar doz sipariş etmişti ve bunların %15'i Fransızlara tahsis edilecek. Klinik deneyler öncelikle İlaç Kurumu ve Haute Autorité de Santé tarafından onaylanmalıdır. Ayrıca bir bilim kurulunun yanı sıra “vatandaşlar topluluğu»Fransa'da aşı gözetimi için oluşturulmuştur.

Bugün, hükümetin hedefi açıktır: Mayıs ortasında 20 milyon, Haziran ortasında 30 milyon Fransız aşılanmalıdır.. Bu aşı takvimine uyulması, 18 yaşın üzerindeki tüm Fransız gönüllülerin yaz sonuna kadar aşılanmasına izin verebilir. Bunu yapmak için, hükümet aşağıdaki gibi araçları devreye sokar:

  • 1 yaş üstü kişilere Pfizer / BioNtech veya Moderna aşılarının uygulanması için Covid-700'e karşı 19 aşı merkezinin açılması;
  • 250 sağlık uzmanının Vaxzevria (AstraZeneca) ve Johnson & Johnson aşılarını enjekte etmesi için seferber edilmesi;
  • Henüz Covid-75 aşısı olamayan 19 yaş üstü kişiler için çağrı kampanyası ve özel numara.
  • Pfizer / BioNtech'in Comirnaty aşısı

Ocak 18'den beri, Alınan Pfizer aşıları, şişe başına 6 doz olarak sayılır.

10 Kasım'da Amerikan laboratuvarı Pfizer, aşısı üzerine yapılan çalışmanın gösterdiğini duyurdu ” 90'dan fazla verimlilik % ”. Bilim adamları, ürünlerini test etmek için 40'tan fazla kişiyi gönüllü olarak işe aldı. Yarısına aşı, diğer yarısına plasebo verildi. Umut, koronavirüse karşı bir aşı olasılığı kadar küreseldir. Doktorlara göre bu iyi bir haber, ancak bu bilgi dikkatli alınmalıdır. Gerçekten de, birçok bilimsel detay bilinmiyor. Şimdilik, uygulama oldukça karmaşık, çünkü Sars-Cov-000 virüsünün genetik kodunun bir parçasının birbirinden aralıklı olarak iki enjeksiyonunun yapılması gerekiyor. Ayrıca koruyucu bağışıklığın ne kadar süreceği de belirsizliğini koruyor. Ek olarak, ürün şimdiye kadar sağlıklı insanlar üzerinde test edildiğinden, yaşlılar, savunmasız ve ciddi Covid-2 formları geliştirme riski taşıyanlar üzerinde etkinlik gösterilmelidir.

1 Aralık'ta Pfizer / BioNtech ikilisi ve Amerikan laboratuvarı Moderna, klinik denemelerinin ön sonuçlarını açıkladı. Onlara göre aşıları sırasıyla %95 ve %94,5 etkilidir. Farmasötik rakiplerine kıyasla yeni ve alışılmamış bir teknik olan haberci RNA'yı kullandılar. 

Pfizer / BioNtech sonuçları bilimsel bir dergide doğrulanmıştır, The Lancet, Aralık başı. Amerikan/Alman ikilisinin aşısı alerjisi olan kişilere önerilmemektedir. Ayrıca İngiltere'de bir İngiliz bayana yapılan bu aşının ilk enjeksiyonu ile aşı kampanyası başlatılmıştır.

ABD İlaç Ajansı Pfizer / BioNtech aşısını onayladı 15 Aralık'tan beri. Amerika Birleşik Devletleri'nde bir aşı kampanyası başladı. Birleşik Krallık, Meksika, Kanada ve Suudi Arabistan'da nüfus şimdiden almaya başladı. BNT162b2 aşısının ilk enjeksiyonu. İngiliz sağlık otoritelerine göre bu serum aşılara, ilaçlara veya yiyeceklere karşı alerjik reaksiyonları olan kişiler için önerilmez. Bu tavsiye, bir tür şiddetli alerjisi olan iki kişide gözlemlenen yan etkileri takip etmektedir.

Aralık ayında 24 Haute Autorité de Santé, Pfizer / BioNtech ikilisi tarafından geliştirilen mRNA aşısının Fransa'daki aşı stratejisindeki yerini doğruladı. Bu nedenle bölgede resmi olarak yetkilendirilmiştir. Comirnaty® olarak yeniden adlandırılan anti-Covid aşısı, 27 Aralık'ta bir huzurevinde enjekte edilmeye başlandı, çünkü amaç, yaşlıları öncelikli olarak aşılamak ve hastalığın ciddi formlarını geliştirme riski taşıyor.

  • Modern aşı

Güncelleme 22 Mart 2021 – Amerikan laboratuvarı Moderna, 6 ay ila 000 yaş arasındaki 6'dan fazla çocuk üzerinde klinik bir deney başlatıyor.  

18 Kasım'da Moderna laboratuvarı, aşısının %94,5 etkili olduğunu açıkladı. Pfizer laboratuvarı gibi Moderna'nın aşısı da bir haberci RNA aşısıdır. Sars-Cov-2 virüsünün genetik kodunun bir kısmının enjeksiyonundan oluşur. Faz 3 klinik denemeleri 27 Temmuz'da başladı ve %30'i ciddi Covid-000 formları geliştirme riski yüksek olan 42 kişiyi içeriyor. Bu gözlemler, ürünün ikinci enjeksiyonundan on beş gün sonra yapılmıştır. Moderna, Amerika Birleşik Devletleri'ne yönelik “mRNA-19” aşısının 20 milyon dozunu teslim etmeyi hedefliyor ve 1273 yılına kadar dünya çapında 500 milyon ila 1 milyar doz arasında üretime hazır olduğunu söylüyor.

8 Ocak'ta Moderna laboratuvarı tarafından geliştirilen aşı Fransa'da onaylandı.

  • AstraZeneca / Oxford tarafından geliştirilen Covid-19 Vaxzevria aşısı

Şubat 1 tarihinde,Avrupa İlaç Ajansı, AstraZeneca / Oxford tarafından geliştirilen aşıyı temizledi. İkincisi, Sars-Cov-2 dışında bir virüs olan bir adenovirüs kullanan bir aşıdır. Koronavirüsün yüzeyinde bulunan S proteinini içerecek şekilde genetik olarak modifiye edilmiştir. Bu nedenle, olası bir Sars-Cov-2 enfeksiyonu durumunda bağışıklık sistemi bir savunma reaksiyonunu tetikler.

Kendi görüşüne göre, Haute Autorité de Santé tavsiyelerini günceller. Vaxzevria : 55 yaş ve üzeri kişilere ve sağlık profesyonellerine tavsiye edilir. Ayrıca enjeksiyonları ebe ve eczacılar da yapabilir.

AstraZeneca aşısının kullanımı Fransa'da Mart ayı ortasında birkaç günlüğüne askıya alınmıştı. Bu işlem " ihtiyati ilke », Tromboz vakalarının ortaya çıkmasından sonra (30 vaka – Fransa'da 1 vaka – Avrupa'da 5 milyon kişi aşılanmıştır). Avrupa İlaç Ajansı daha sonra AstraZeneca aşısı hakkındaki görüşünü yayınladı. olduğunu onaylıyor” güvenlidir ve artan tromboz oluşumu riski ile ilişkili değildir. Bu serumla aşılama Fransa'da 19 Mart'ta yeniden başladı.

12 Nisan Güncellemesi – Haute Autorité de santé 9 Nisan tarihli basın açıklamasında şunu tavsiye ediyor: İlk doz AstraZeneca aşısı olan 55 yaşın altındaki kişiler aldığınız bir aşı ARM'ye (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech veya Vaccin covid-19 Modern) ikinci bir doz, 12 gün aralıklarla. Bu bildirim görünümü takip eder tromboz vakaları nadir ve ciddi, şimdi bir parçası AstraZeneca aşısının nadir yan etkileri.

  • Janssen, Johnson & Johnson aşısı

Sars-Cov-2'den farklı bir patojen olan adenovirüs sayesinde viral bir vektör aşısıdır. Kullanılan virüsün DNA'sı, koronavirüsün yüzeyinde bulunan Spike proteinini üretecek şekilde modifiye edilmiştir. Bu nedenle bağışıklık sistemi, Covid-19 ile enfeksiyon durumunda kendini savunabilecektir, çünkü virüsü tanımlayabilecek ve antikorlarını ona karşı yönlendirebilecektir. Janssen aşısının çeşitli avantajları vardıriçinde yönetildiği için tek doz. Ayrıca, geleneksel bir buzdolabında serin bir yerde saklanabilir. Hastalığın şiddetli formlarına karşı %76 etkilidir. Johnson & Johnson aşısı 12 Mart'tan bu yana Haute Autorité de Santé tarafından Fransa'daki aşılama stratejisine dahil edilmiştir. Fransa'ya Nisan ayının ortalarında ulaşmalıdır.

Güncelleme 3 Mayıs 2021 - Janssen Johnson & Johnson aşısı ile aşılama 24 Nisan'da Fransa'da başladı. 

22 Nisan 2021 güncellemesi – Johnson & Johnson aşısı Avrupa İlaç Ajansı tarafından güvenli bulunmuştur. Yararları risklerden daha ağır basar. Bununla birlikte, birkaç nadir ve ciddi tromboz vakasının ortaya çıkmasından sonra, Nadir görülen yan etkiler listesine kan pıhtıları eklendi. Fransa'da Johnson & Johnson aşısı ile aşılama için bu Cumartesi 24 Nisan başlamalı 55 yaş üstü insanlar, Haute Autorité de Santé'nin tavsiyelerine göre.

Bir aşı nasıl çalışır?

DNA aşısı 

Test edilmiş ve etkili bir aşının tasarlanması yıllar alır. Bu durumuda Covid-19 ile enfeksiyon, Pasteur Enstitüsü, aşının 2021'den önce bulunamayacağını hatırlatıyor. Dünyanın dört bir yanındaki araştırmacılar, nüfusu Çin'den ithal edilen yeni koronavirüsten korumak için çok çalışıyor. Bu hastalığı daha iyi anlamak ve hastaların daha iyi yönetilmesini sağlamak için klinik denemeler yapıyorlar. Bilim dünyası, 2020'den itibaren belirli aşıların bulunması için seferber oldu.

Pasteur Enstitüsü kalıcı bir sonuç elde etmek için çalışıyor yeni koronavirüse karşı. SCARD SARS-CoV-2 projesi adı altında bir hayvan modeli ortaya çıkıyor. SARS-CoV-2 enfeksiyonu. İkinci olarak değerlendirecekler "İmmünojenisite (belirli bir bağışıklık reaksiyonunu indükleme yeteneği) ve etkinlik (koruyucu yetenek)". "DNA aşılarının, daha geniş bir bağışıklık tepkisi yelpazesi oluşturma yeteneği de dahil olmak üzere, geleneksel aşılara göre potansiyel avantajları vardır".

Bugün dünya çapında elliye yakın aşı üretilmekte ve değerlendirilmektedir. Bu aşılar yeni koronavirüse karşı görünüşe göre birkaç yıl olmasa da sadece birkaç ay etkili olacak. Bilim adamları için iyi haber, örneğin HIV'in aksine, Covid-19'un genetik olarak stabil olmasıdır. 

Yeni aşı denemelerinin sonuçlarının 21 Haziran 2020'ye kadar çıkması bekleniyor. Institut Pasteur, SCARD SARS-Cov-2 projesini başlattı. Bilim adamları, enjekte edilecek ürünün etkinliğini ve bağışıklık reaksiyonları üretme kabiliyetini değerlendirmek için bir DNA aşısı adayı geliştiriyorlar.

6 Ekim 2020 Güncellemesi - Inserm, Covid-19 aşılarını test etmek için gönüllüler bulmak için bir platform olan Covireivac'ı başlattı. Organizasyon, 25 yaşın üzerinde ve sağlıklı 000 gönüllü bulmayı umuyor. Proje, Halk Sağlığı Fransa ve Ulusal İlaç ve Sağlık Ürünleri Güvenliği Ajansı (ANSM) tarafından desteklenmektedir. Site zaten birçok soruyu yanıtlıyor ve 18 0805 297 numaralı telefondan ücretsiz bir telefon numarası mevcut. Fransa'daki araştırmalar, güvenli ve güvenli bir yer bulmak için ilaçlar ve klinik denemeler sayesinde, en başından beri salgınla mücadelenin merkezinde yer aldı. etkili aşı Ayrıca Covireivac sayesinde herkese salgına karşı aktör olma fırsatı veriyor. Güncelleme tarihinde hiçbir Covid-19 enfeksiyonuyla savaşmak için aşı. Bununla birlikte, dünyanın dört bir yanındaki bilim adamları harekete geçti ve pandemiyi durdurmak için etkili tedaviler arıyorlar. Aşı, söz konusu etkene karşı antikorların oluşmasına neden olan patojenin enjeksiyonundan oluşur. Amaç, hasta olmadan bir kişinin bağışıklık sisteminin tepkilerini provoke etmektir.

23 Ekim 2020 Güncellemesi – “Covid aşılarını test etmek için gönüllü olun25 gönüllü arayan COVIREIVAC platformunun amacı budur. Proje, Inserm tarafından koordine edilmektedir.

RNAmessager tarafından aşılama

Geleneksel aşılar, aktif olmayan veya zayıflamış virüsten yapılır. Patojenleri tanıyacak ve onları zararsız hale getirecek bağışıklık sisteminin ürettiği antikorlar sayesinde enfeksiyonlarla savaşmayı ve hastalıkları önlemeyi amaçlarlar. mRNA aşılaması farklıdır. Örneğin Moderna laboratuvarı tarafından test edilen aşının adı “MRNA-1273“, Sars-Cov-2 virüsünden değil, Messenger Ribonükleik Asitten (mRNA) yapılmıştır. İkincisi, hücrelere yeni koronavirüsle savaşmak için bağışıklık sisteminin antikorlar üretmesine yardımcı olmak için proteinleri nasıl yapacaklarını söyleyen genetik bir koddur. 

Bugüne kadar Covid-19 aşıları nerede?

Almanya ve Amerika Birleşik Devletleri'nde test edilen iki aşı

ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) 16 Mart 2020'de yeni koronavirüse karşı bir aşıyı test etmek için ilk klinik denemeye başladığını duyurdu. Toplam 45 sağlıklı insan bu aşıdan faydalanacaktır. Klinik deneme Seattle'da 6 hafta boyunca gerçekleşecek. Test hızlı bir şekilde yapılırsa, bu aşı ancak her şey yolunda giderse bir yıl, hatta 18 ay içinde piyasaya sürülecek. 16 Ekim'de, Johnson & Johnson laboratuvarındaki Amerikan aşısı 3. aşamayı askıya aldı. Gerçekten de, klinik araştırmanın sonu, gönüllülerden birinde “açıklanamayan bir hastalığın” ortaya çıkmasıyla bağlantılı. Durumu analiz etmek için hasta güvenliği için bağımsız bir komite görevlendirildi. 

6 Ocak 2021 Güncellemesi - Johnson & Johnson aşısının Faz 3 denemeleri Aralık ayının ortasında Fransa'da başladı ve sonuçların Ocak ayı sonunda çıkması bekleniyor.

Almanya'da gelecekteki potansiyel bir aşı araştırılıyor. Genetik materyal içeren aşıların geliştirilmesinde uzmanlaşmış CureVac laboratuvarı tarafından geliştirilmiştir. CureVac, vücudun antikor üretmesi için geleneksel aşılar gibi bir virüsün daha az aktif bir formunu tanıtmak yerine, vücudun virüse karşı kendini savunmasına yardımcı olacak molekülleri doğrudan hücrelere enjekte eder. CureVac tarafından geliştirilen aşı aslında DNA'ya benzeyen bir molekül olan haberci RNA'yı (mRNA) içeriyor. Bu mRNA, vücudun Covid-19 hastalığına neden olan virüsle savaşmasına yardımcı olacak proteini yapmasına izin verecektir. Bugüne kadar CureVac tarafından geliştirilen aşıların hiçbiri pazarlanmadı. Öte yandan laboratuvar, Ekim ayı başlarında faz 2 için klinik denemelerin başladığını duyurdu.

22 Nisan 2021 Güncellemesi – Avrupa İlaç Ajansı, Curevac aşısını Haziran ayı civarında onaylayabilir. Bu RNA aşısı, ajans tarafından Şubat ayından bu yana inceleniyor. 

Güncelleme 6 Ocak 2021 – İlaç firması CureVac 14 Aralık'ta Avrupa ve Güney Amerika'da klinik deneylerin son aşamasının başlayacağını duyurdu. 35'ten fazla katılımcısı var.

Sanofi ve GSK, insanlar üzerinde klinik denemelerini başlattı

Sanofi, yüzeyde bulunan proteinleri genetik olarak kopyaladı SARS-Cov-2 virüsünü temizle. GSK'dayken, getirecek “Pandemi kullanımı için adjuvanlı aşılar üretme teknolojisi. Bir adjuvanın kullanımı, doz başına gereken protein miktarını azaltabileceğinden, böylece daha fazla miktarda dozun üretilmesine izin verdiğinden ve böylece daha fazla sayıda hastanın korunmasına yardımcı olduğundan, pandemi durumunda özellikle önemlidir. insanlar." Adjuvan, etkisini artırmak veya tamamlamak için diğerine eklenen bir ilaç veya tedavidir. Bu nedenle bağışıklık tepkisi daha güçlü olacaktır. Belki birlikte 2021'de bir aşı çıkarmayı başaracaklar. Bir Fransız ilaç şirketi olan Sanofi ve GSK (Glaxo Smith Kline) bir aşı geliştirmek için el ele çalışıyorlar. covid-19 enfeksiyonuna karşı aşı, pandeminin başlangıcından beri. Bu iki şirketin yenilikçi teknolojileri var. Sanofi antijenine katkıda bulunur; bağışıklık tepkisini tetikleyecek vücuda yabancı bir maddedir.

Güncelleme 3 Eylül 2020 – Sanofi ve GSK laboratuvarları tarafından geliştirilen Covid-19'a karşı aşı, insanlar üzerinde bir test aşaması başlattı. Bu deneme randomizedir ve çift kör olarak yürütülür. Bu test aşaması 1/2, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki 400 araştırma merkezinde dağıtılan 11'den fazla sağlıklı hastayı ilgilendirmektedir. Sanofi laboratuvarından 3 Eylül 2020 tarihli basın açıklamasında, “lKlinik öncesi çalışmalar umut verici güvenlik ve immünojenisite gösteriyor […] Sanofi ve GSK, 2021 yılına kadar bir milyar doza kadar üretim hedefiyle antijen ve adjuvan üretimini hızlandırıyor".

1 Aralık Güncellemesi – Test sonuçlarının Aralık ayı boyunca kamuoyuna açıklanması bekleniyor.

15 Aralık Güncellemesi – Sanofi ve GSK laboratuvarları (İngiliz) 11 Aralık'ta Covid-19'a karşı aşılarının 2021'in sonuna kadar hazır olmayacağını açıkladı. Gerçekten de, test kliniklerinin sonuçları umdukları kadar iyi değil ve yetişkinlerde yetersiz bağışıklık tepkisi.

 

Diğer aşılar

Şu anda dünya çapında 9 aşı adayı 3. aşamadadır. Binlerce gönüllü üzerinde test ediliyorlar. Testin son aşamasında olan bu aşılardan 3'ü Amerikan, 4'ü Çin, 1'i Rus ve 1'i İngiliz aşısıdır. Fransa'da iki aşı da test ediliyor, ancak daha az gelişmiş bir araştırma aşamasında. 

Bu son adım için aşı en az 30 kişi üzerinde denenmelidir. O zaman bu popülasyonun %000'i yan etki göstermeden antikorlar tarafından korunmalıdır. Bu 50. aşama doğrulanırsa, aşı ruhsatlandırılmıştır. 
 
Bazı laboratuvarlar iyimserdir ve buna inanırlar. covid-19 aşısı 2021'in ilk yarısında hazır olabilir. Gerçekten de, bilim topluluğu hiçbir zaman insani ölçekte seferber olmadı, bu nedenle potansiyel bir aşı geliştirmedeki hız. Öte yandan, günümüzde araştırma merkezleri, molekülleri test etmek için günde 24 saat çalışan akıllı bilgisayarlar veya robotlar gibi ileri teknolojilere sahiptir.

Vladimir Putin aşı bulduğunu açıkladı. Rusya'da koronavirüs. Bilim dünyası, geliştirildiği hız göz önüne alındığında şüphecidir. Ancak, testlerle ilgili olarak 3. aşama da aynı şekilde başladı. Şu an için hiçbir bilimsel veri sunulmamıştır. 

Güncelleme 6 Ocak 2021 - Rusya'da hükümet, yerel olarak geliştirilen aşı Sputnik-V ile aşı kampanyasını başlattı. Moderna laboratuvarı tarafından geliştirilen aşı, Amerikan İlaç Ajansı (FDA) tarafından pazarlanması için izin verilmesinin ardından artık ABD'de pazarlanabilir.


 
 
 
 
 
 

PasseportSanté ekibi, size koronavirüs hakkında güvenilir ve güncel bilgiler sağlamak için çalışıyor. 

 

Daha fazlasını öğrenmek için şunları bulun: 

 

  • Hükümet tavsiyelerini aktaran günlük olarak güncellenen haber makalemiz
  • Fransa'da koronavirüsün evrimi ile ilgili makalemiz
  • Covid-19 ile ilgili eksiksiz portalımız

Yorum bırak