Hiperlaksi, aşırı eklem hareketleridir.

Vücudun iç dokularının direnci ve gücü, belirli bağ dokusu proteinleri tarafından yönetilir. Bu proteinlerde bir değişiklik olması durumunda, vücudun hareketli kısımlarına (eklemler, tendonlar, kıkırdak ve bağlar) ilişkin anormallikler daha fazla etkilenir, daha savunmasız ve daha kırılgan hale gelir ve lezyonlara neden olabilir. Bu nedenle eklem hiperlaksitesidir.

Bu aşırı gevşeklik, vücudun belirli üyelerinin kolay ve ağrısız aşırı genişlemesine yol açar. Uzuvların bu esnekliği, bir kırılganlığın veya hatta bağların yokluğunun ve bazen de kemik kırılganlığının doğrudan sonucudur.

Bu patoloji daha çok omuzları, dirsekleri, bilekleri, dizleri ve parmakları ilgilendirir. Hiperlaksi genellikle çocuklukta bağ dokularının gelişimi sırasında ortaya çıkar.

Diğer isimler hastalıkla ilişkilidir, bunlar: (2)

- hipermobilite;

– gevşek bağ hastalığı;

- hiperlaksi sendromu.

Hiperlaksitesi olan kişiler daha hassastır ve burkulma, incinme vb. durumlarda kırık ve bağ çıkığı riski daha yüksektir.

Araçlar, özellikle bu patoloji bağlamında komplikasyon riskini sınırlamayı mümkün kılar:

– kas ve bağ güçlendirme egzersizleri;

– hiper uzantılardan kaçınmak için hareketlerin “normal aralığını” öğrenmek:

- fiziksel aktivite sırasında bağların korunması, dolgu sistemleri, dizlikler vb.

Hastalığın tedavisi ağrının giderilmesini ve bağların güçlendirilmesini içerir. Bu bağlamda, bir ilaç reçetesi (kremler, spreyler vb.) genellikle terapötik fiziksel egzersizlerle ilişkilendirilir ve eşlik eder. (3)

Hiperlaksi, aşırı eklem hareketleridir.

Vücudun iç dokularının direnci ve gücü, belirli bağ dokusu proteinleri tarafından yönetilir. Bu proteinlerde bir değişiklik olması durumunda, vücudun hareketli kısımlarına (eklemler, tendonlar, kıkırdak ve bağlar) ilişkin anormallikler daha fazla etkilenir, daha savunmasız ve daha kırılgan hale gelir ve lezyonlara neden olabilir. Bu nedenle eklem hiperlaksitesidir.

Bu aşırı gevşeklik, vücudun belirli üyelerinin kolay ve ağrısız aşırı genişlemesine yol açar. Uzuvların bu esnekliği, bir kırılganlığın veya hatta bağların yokluğunun ve bazen de kemik kırılganlığının doğrudan sonucudur.

Bu patoloji daha çok omuzları, dirsekleri, bilekleri, dizleri ve parmakları ilgilendirir. Hiperlaksi genellikle çocuklukta bağ dokularının gelişimi sırasında ortaya çıkar.

Diğer isimler hastalıkla ilişkilidir, bunlar: (2)

- hipermobilite;

– gevşek bağ hastalığı;

- hiperlaksi sendromu.

Hiperlaksitesi olan kişiler daha hassastır ve burkulma, incinme vb. durumlarda kırık ve bağ çıkığı riski daha yüksektir.

Araçlar, özellikle bu patoloji bağlamında komplikasyon riskini sınırlamayı mümkün kılar:

– kas ve bağ güçlendirme egzersizleri;

– hiper uzantılardan kaçınmak için hareketlerin “normal aralığını” öğrenmek:

- fiziksel aktivite sırasında bağların korunması, dolgu sistemleri, dizlikler vb.

Hastalığın tedavisi ağrının giderilmesini ve bağların güçlendirilmesini içerir. Bu bağlamda, bir ilaç reçetesi (kremler, spreyler vb.) genellikle terapötik fiziksel egzersizlerle ilişkilendirilir ve eşlik eder. (3)

Çoğu hiperlaksi vakası, altta yatan herhangi bir nedenle ilişkili değildir. Bu durumda, iyi huylu hiperlaksitedir.

Ek olarak, bu patoloji aşağıdakilerle de bağlantılı olabilir:

– kemik yapısındaki, kemiklerin şeklindeki anormallikler;

- ton ve kas sertliğinde anormallikler;

- ailede hiperlaksitenin varlığı.

Bu son vaka, hastalığın bulaşmasında kalıtım olasılığını vurgulamaktadır.

Daha nadir durumlarda, hiperlaksite altta yatan tıbbi durumlardan kaynaklanır. Bunlar şunları içerir: (2)

- Zihinsel engellilik ile karakterize Down sendromu;

- kemik gelişiminde kalıtsal bir bozuklukla karakterize kleidokraniyal displazi;

– Bağ dokusunun belirgin esnekliği ile karakterize Ehlers-Danlos sendromu;

– Aynı zamanda bir bağ dokusu hastalığı olan Marfan sendromu;

– Morquio sendromu, metabolizmayı etkileyen kalıtsal bir hastalık.

Bu hastalığı geliştirmek için risk faktörleri tam olarak bilinmemektedir.

Altta yatan belirli patolojiler, hastalığın gelişiminde ek risk faktörleri olabilir, örneğin; Down sendromu, kleidokraniyal displazi, vb. Bununla birlikte, bu koşullar hastaların sadece küçük bir kısmını etkiler.

Ayrıca hastalığın yavrulara bulaştığı şüphesi bilim adamları tarafından ileri sürülmüştür. Bu anlamda, ebeveynlerde belirli genler için genetik mutasyonların varlığı, onları hastalığın gelişimi için ek bir risk faktörü haline getirebilir.

Hastalığın teşhisi, ilişkili çeşitli özellikler göz önüne alındığında, ayırıcı bir şekilde yapılır.

Beighton testi daha sonra hastalığın kas hareketleri üzerindeki etkisini değerlendirmeyi mümkün kılar. Bu test bir dizi 5 sınavdan oluşur. Bunlar şunlarla ilgilidir:

- bacakları düz tutarken elin avucunun yerde konumu;

– her dirseği geriye doğru bükün;

– her dizinizi geriye doğru bükün;

– baş parmağınızı ön kola doğru bükün;

– küçük parmağı 90°'den fazla geriye doğru bükün.

4'e eşit veya daha büyük bir Beighton puanı bağlamında, özne potansiyel olarak aşırı gevşeklikten muzdariptir.

Hastalığın tanısında kan testi ve röntgen de gerekli olabilir. Bu yöntemler, özellikle romatoid artrit gelişiminin vurgulanmasını mümkün kılar.