“Görünüşüne hakaret etmek zor değil. Özellikle benimki “: Freeman-Sheldon sendromlu bir kadın nasıl yaşıyor

“Görünüşüne hakaret etmek zor değil. Özellikle benimki: Freeman-Sheldon sendromlu bir kadın nasıl yaşar?

Amerikalı Melissa Blake, kas-iskelet sisteminin nadir görülen bir genetik hastalığıyla doğdu. Buna rağmen üniversiteden mezun oldu, başarılı bir gazeteci oldu ve etrafındaki dünyayı değiştirmeye çalışıyor.

 15 196 116Ekim 3 2020

“Görünüşüne hakaret etmek zor değil. Özellikle benimki: Freeman-Sheldon sendromlu bir kadın nasıl yaşar?

melisa blake

"Görülmek istiyorum. Narsist olduğum için değil, çok pratik bir nedenden dolayı. Engelli insanlara normal davranmazsak toplum asla değişmeyecek. Ve bunun için insanların sadece engellileri görmesi gerekiyor, “- 30 Eylül'de Melissa Blake blogunda yazdı.

39 yaşındaki kadın düzenli olarak özçekimlerini paylaşıyor ve birinin onlardan hoşlanmaması umrunda değil.

Melissa, Freeman-Sheldon Sendromu adı verilen nadir bir genetik bozukluktan muzdariptir. Bu teşhisi olan kişiler vücutlarını tam olarak kontrol edemezler ve ayrıca görünümlerinin bazı özelliklerine sahiptir: derin gözler, güçlü çıkıntılı elmacık kemikleri, az gelişmiş burun kanatları vb.

Blake, kendisine olan inancını yükselten ve onu toplumun tam bir üyesi yapmaya çalışan ebeveynlerine minnettardır. Kadın bir gazetecilik diploması aldı ve sosyal ağlarda hayatı hakkında konuşarak sosyal faaliyetlerde bulundu.

Melissa'nın hem zihinsel hem de finansal olarak onu destekleyen ve blogunun sponsoru olan yüz binlerce takipçisi var.

Bir kadının topluma iletmek istediği ana mesaj, engellileri görmezden gelmeyi bırakma ihtiyacıdır. Filmlerde, televizyonda görünmeleri ve kamu görevlerinde bulunmaları gerekir.

“Başrol oyuncuları devre dışı bırakılsaydı ünlü diziler nasıl değişirdi? Ya Sex and the City'den Carrie Bradshaw tekerlekli sandalyedeyse? Ya The Big Bang Theory'den Penny beyin felci geçirseydi? Ekranda benim gibi birini görmeyi çok isterim. Aynı zamanda tekerlekli sandalyede olan ve “Merhaba, ben de bir kadınım! Engelim bunu değiştirmiyor, ”diye yazdı Melissa birkaç yıl önce.

Ne yazık ki, aktivist sadece asil işler için motive ettiği hayranlarla değil, aynı zamanda olağandışı görünümünü rahatsız eden çok sayıda düşmanla da iletişim kurmak zorunda.

...

Melissa Blake, nadir görülen bir genetik bozukluktan muzdarip

1 bölgesinin 13

Ancak Melissa bu tür saldırılara şaşırmaz. Aksine, toplumun engellilere yönelik tutumunu değiştirme ihtiyacını daha da net bir şekilde göstermesine yardımcı olurlar.

“Görünüşüne hakaret etmenin zor olmadığını düşünüyorum. Özellikle benim. Evet, engellilik beni farklı gösteriyor. Hayatım boyunca yaşadığım çok açık bir şey. Beni üzen bana yapılan şakalar ve şakalar değil, birinin komik bulduğu gerçekler.

Bir klavyenin arkasına saklanarak, birinin kusurlarını kınamak ve o kişinin fotoğrafınızı internette yayınlamayacak kadar çirkin olduğunu söylemek çok kolaydır.

Buna ne cevap vereceğim biliyor musun? İşte özçekimlerimden üç tanesi daha, ”Blake bir keresinde nefret edenlere cevap verdi.

Fotoğraf: @ melissablake81 / Instagram

Yorum bırak