megakaryoblastom

Hastalığın genel tanımı

Bu, malign lenfomalar olarak adlandırılan bir patolojidir. Bu hastalığın etiyolojisi hala bilinmemektedir. Hastalık, toplam onkolojik patoloji sayısının yaklaşık% 1'ini oluşturur.

Lenfogranülomatoz ilk olarak 19. yüzyılın başlarında İngiltere'den Thomas Hodgkin adlı bir doktor tarafından tanımlandı. Yalnızca, çoğu Avrupa ırkından olan insanlar Hodgkin hastalığına yakalanabilir. Aynı zamanda, hastalığın iki zirvesi vardır: 20-30 yaşlarında ve 50-60 yaşlarında, erkeklerin lenfogranülomatoz geliştirme olasılığı kadınlardan 2 kat daha fazladır.

Bu patolojinin karakteristik bir işareti, lenf düğümlerinde veya neoplazmlarda mikroskop altında tespit edilebilen büyük boyutlu Berezovsky-Sternberg hücrelerinin ortaya çıkmasıdır.

Lenfogranülomatozun belirtileri

Lenfadenopati, hastalığın spesifik bir semptomu olarak kabul edilir - lenf düğümlerinde bir artış, lenf düğümleri dokunmak için oldukça yoğun, hareketli ve dokunulduğunda ağrısızdır. Koltuk altı ve kasıkta genişlemiş lenf düğümleri görsel olarak tespit edilebilir.

Göğüs bölgesindeki lenfatik doku hasar gördüğünde, genişlemiş lenf düğümleri bronşları ve akciğerleri sıkıştırır, bunun sonucunda Hodgkin hastalığı olan bir hasta zayıflatıcı bir öksürük ve nefes darlığından endişe eder.

Lenfogranülomatozun yaygın belirtileri şunları içerir:

1. 1 özellikle geceleri aşırı terleme;
2. 2 hızlı kilo kaybı;
3. 3 yorgunluk;
4. 4 7 günden fazla ateş;
5. 5 kaşıntı;
6. 6 kemik dokusunda ağrı;
7. 7 ekstremitelerin şişmesi;
8. 8 karın ağrısı;
9. 9 mide bozukluğu;
10. 10 secde;
11. 11 kuru öksürük ve nefes darlığı;
12. 12 iştah kaybı.

Lenfogranülomatozun nedenleri

Hodgkin hastalığının nedeni henüz belirlenmedi. Bununla birlikte, lenfogranülomatozun bulaşıcı bir yapıya sahip olduğu bir versiyonu vardır, hastalığa bir virüs neden olabilir. Epstein-Barr virüsü.

Hodgkin hastalığının gelişimini tetikleyebilecek faktörler:

• kalıtsal yatkınlık;
• belirli kimyasallarla temas;
• otoimmün hastalıklar;
• doğuştan veya edinilmiş immün yetmezlik.

Lenfogranülomatozun komplikasyonları

Tümör retroperitoneal lenf düğümlerini etkiliyorsa, karın ağrısı meydana gelebilir.

Gastrointestinal sistemin lenfogranülomatozisi ile mukoza zarının ülseri gelişir ve bu da peritonite kadar bağırsak kanamasına yol açar. Tümör süreci akciğerleri etkiliyorsa hastalık pnömoni olarak ilerler ve plevra hasar görürse eksüdatif plörezi mümkündür.

Kemiklerin lenfogranülomatozu, pelvis, omurga, kaburga kemikleri ve nadir durumlarda tübüler kemiklerde hasarla oluşur. Yanlış tedavi durumunda, hasta omur gövdelerini ve vertebraljiyi tahrip etmeye başlar. Bir hafta içinde omuriliğin lenfogranülomatozu, enine felç ile komplike olabilir. Kemik iliğinin zarar görmesi durumunda anemi ve trombositopeni gibi komplikasyonlar mümkündür.

Lenfogranülomatozun önlenmesi

Hodgkin hastalığının önlenmesi:

1. 1 UV radyasyonu, radyasyon, toksik kimyasallar gibi mutajenlerin insan vücudu üzerindeki etkisini en aza indirmek;
2. 2 vücudu sertleştirmek;
3. 3 yaşlı insanlar için fizyoterapi prosedürlerinin sınırlandırılması;
4. 4 enfeksiyon odaklarının sanitasyonu;
5. 5 bağışıklığın güçlendirilmesi;
6. 6 sigarayı bırakmak;
7. 7 dinlenme ve uyku rejimine uyum.

Remisyondaki lenfogranülomatozlu hastalar düzenli olarak bir onkolog ve hematolog tarafından muayene edilmelidir. Patolojinin nüksetmesi aşırı fiziksel aktiviteye ve hamileliğe neden olabilir.

Resmi tıpta lenfogranülomatoz tedavisi

Modern tıpta, Hodgkin hastalığı için aşağıdaki tedavi yöntemleri kullanılmaktadır:

• radyasyon tedavisi lenfogranülomatozun ilk aşamalarında belirtilmiştir. Özel cihazlar yardımı ile etkilenen lenf düğümleri veya organlar ışınlanır. Bu tedavi yöntemi, uzun vadeli remisyonların% 90'ına kadar ulaşabilir;
• kemoterapi sitostatik ajanların prednisonol ile kombinasyonunu sağlar. Tedavi kurslarda gerçekleştirilir, döngü sayısı hastalığın ciddiyetine ve hastanın durumuna bağlıdır;
• cerrahi müdahale etkilenen lenf düğümlerinin çıkarılmasını içerir, bazı durumlarda bir kemik iliği nakli reçete edilir. Sadece hastalığın І-evrelerinde etkilidir;
• semptomatik tedavi kan transfüzyonu, eritrosit kütlesi transfüzyonu, trombosit kütlesi, antifungal ve antibakteriyel ilaçların yanı sıra detoksifikasyon tedavisini içerir.

Zamanında teşhis ve doğru reçete edilen tedavi ile, hastaların% 50'sinde hayatta kalma oranı% 90'a kadar stabil bir remisyon elde edilebilir.

Dikkat!

İdare, sağlanan bilgilerin herhangi bir şekilde kullanılmasından sorumlu değildir ve kişisel olarak size zarar vermeyeceğini garanti etmez. Materyaller, tedaviyi reçete etmek ve teşhis koymak için kullanılamaz. Daima uzman doktorunuza danışın!