Kurt hastalığı

Hastalığın genel tanımı

Bu, kandaki trombosit seviyesinde bir azalma ve bunların daha fazla yapışmasının, kanamanın artmasına neden olduğu bir patolojidir. Bu durumda, mukoza zarları ve deri mor bir renk alır, dolayısıyla hastalığın adıdır. Purpura'yı ilk teşhis eden doktor olan “Kurt hastalığı” olarak da adlandırılır. Hipokrat'ın eserlerinde mordan bahsedilmesine rağmen.

Sunulan cilt patolojisi, akut ve kronik bir biçimde ortaya çıkabilir. Trombositopeni insidansı, 5 bin nüfus başına yaklaşık 20-100 vakadır. Çocuklar ve yetişkinler bu patolojiye karşı hassastır, ancak çoğu zaman purpura, 20 ila 40 yaş arası yetişkinleri, özellikle kadınları etkiler. Dahası, kural olarak, çocuklarda purpura akut bir biçimde ve yetişkinlerde, çoğunlukla kronik bir biçimde ortaya çıkar.

Bilgiler

Kurt hastalığı, vücut kendi trombositlerine karşı antikor ürettiğinde ortaya çıkar. Bu durumda trombositler çok hızlı bir şekilde yok edilir ve sayıları giderek azalır.

Trombositopeninin nedenleri tam olarak anlaşılmamıştır. Bununla birlikte, bu tür faktörler tarafından kışkırtılabileceği kanıtlanmıştır:

• hamilelik sırasında vücuttaki hormonal değişiklikler;
• soğuk algınlığı viral patolojiler;
• bazı ilaçları almak;
• kandaki yüksek seviyelerde sitomegalovirüs;
• artan stres yükü;
• güneşe uzun süre maruz kalma;
• kemoterapi;
• vücudun genel hipotermisi;
• alkolizm - alkol kan oluşumunu olumsuz yönde etkiler;
• kanserli kan patolojileri;
• önleyici aşılar;
• hipovitaminozu;
• çocukluk çağı enfeksiyonları: kızamık, kızamıkçık, suçiçeği, kızıl ateş;
• aşırı fiziksel yorgunluk;
• vasküler patoloji.

Purpuranın kalıtsal bir patoloji olmadığı kanıtlanmıştır.

Belirtileri

Purpuranın ana semptomu artan kanamadır. Trombositopeni genellikle aniden gelişir. Hasta, sonunda büyük noktalar halinde birleşen küçük bir döküntü fark eder. Belirli döküntüler, kural olarak, alt ekstremitelerde, daha az sıklıkla kollarda ve gövdede lokalizedir.^[3].

Başlangıçta küçük bir kızarıklık oluşur, birkaç gün sonra mor bir renk alır ve bir hafta sonra sarı-yeşil olur. Ayrıca hafif bir yaralanmadan sonra bile hastanın vücudunda morluklar görünebilir ve bazı durumlarda nörolojik ve ruhsal bozukluklar rahatsız edebilir. Hastalık dalağı ve böbrekleri etkileyebilir, hasta periyodik olarak karın bölgesinde ağrı, bulantı, kusma yaşayabilir. Purpura semptomları ayrıca eklem ağrısı ve şişliği içerir.

Hastalar kendiliğinden oluşan mukoza zarlarından (burun, diş etleri, ağız) kanamadan şikayet ederler. Kadınlarda rahim kanaması olabilir.

Purpura ile vücut ısısı genellikle yükselmez, ancak yorgunluk ve genel yorgunluk hissedilir.

Komplikasyonlar

Zamanında tedavi ile purpura oldukça iyi bir prognoza sahiptir. Bununla birlikte, tekrarlayan purpura'nın bir takım olumsuz sonuçları olabilir:

• dalağın çıkarılması iyileşmeyi hızlandırabilir, ancak splenektomi bozulmuş vücut savunmasına yol açar;
• hastanın hayatını tehdit eden ciddi kanama durumunda, donör trombositleri transfekte edilir, ancak bu prosedürün başka bir yanı vardır - trombositlere karşı antikor oluşumunu uyarmak;
• daha sonra hemorajik aneminin gelişmesiyle birlikte bağırsak veya mide kanaması;
• gözdeki kanama;
• beyin kanaması, Wergolf hastalığından kaynaklanan ana ölüm nedenidir ve toplam vaka sayısının% 1-2'sini oluşturur.

Önleme

Bu hastalığın gelişmesini önlemek için özel önleyici tedbirler yoktur. Alevlenme sırasında hastalara aşağıdaki kısıtlamalara uymaları önerilir:

1. 1 alerjenlerle teması hariç tutar;
2. 2 güneşe maruz kalmayı en aza indirin;
3. 3 herhangi bir yaralanmayı önlemek için spor yapmayı geçici olarak durdurun;
4. 4 kanın pıhtılaşmasını azaltan aspirin ve diğer ilaçları almayı reddedin;
5. 5 tam uyku - 8 ila 10 saat;
6. 6 şekerleme ile günlük bir rejime bağlı kalın ve temiz havada yürür;
7. 7 tamamen iyileşene kadar aşıları reddedin;
8. 8 bir hematolog tarafından izlenmelidir;
9. 9 hasta viral ve bulaşıcı patolojilerle temastan kaçının;
10. 10 vücudun hipotermisini önleyin.

Temel tıpta tedavi

Wergolf hastalığı olan hastalar için terapi ayrı ayrı seçilir. Tedavinin özü, güvenli bir trombosit seviyesine ulaşmak ve bunu sürdürmektir. Örneğin, trombosit konsantrasyonu biraz azalırsa, ciltte görünür kanama olmaz, o zaman kendinizi hastalığın nedenini bulmak ve ortadan kaldırmak için hastayı gözlemlemekle sınırlayabilirsiniz. Orta şiddette ilaç tedavisi reçete edilir, hasta evde tedavi edilir.

Daha ciddi vakalarda, yatak istirahati ile hastane ortamında tedavi gereklidir. Purpura tedavisi için ilk basamak olarak hormonlar önerilir - sistemik glukokortikosteroidler, iyi bir etki sağlarlar, ancak ciddi komplikasyonlarla doludurlar. Sık kanama ile hematopoez uyarılır ve trombositlerin yok edilmesini önleyen intravenöz immünoglobulinler kullanılır. Akut anemi vakalarında hastaya yıkanmış eritrositler transfüzyonu yapılır.

Kan damarlarının durumunu iyileştirmek için hematologlar, immünosupresanlar ve anjiyo koruyucular önermektedir.

Dikkat!

İdare, sağlanan bilgilerin herhangi bir şekilde kullanılmasından sorumlu değildir ve kişisel olarak size zarar vermeyeceğini garanti etmez. Materyaller, tedaviyi reçete etmek ve teşhis koymak için kullanılamaz. Daima uzman doktorunuza danışın!