« İlk hamileliğimi gayet güzel geçirdim. hamileliğin altıncı ayına kadar kesintisiz kusma dışında.
Tüm standart kontrolleri (kan testi, ultrason) yaptım ve hatta her ay ultrasona girdim.
22 yaşındaydım, eşim 26 yaşındaydı ve olacakları hayal etmekten çok uzaktım… Ama hamileliğim boyunca beni korkutan tek bir şey vardı, yaptım. “Normal” sınav sonuçlarımı göz önünde bulundurarak, belirgin bir özel neden olmaksızın içimde derin bir korku vardı.
15 Temmuz 2016 saat 23:58'de evime yakın bir klinikte oğlum Gabriel'i dünyaya getirdim. Partnerim ve ben çok mutluyduk, uzun zamandır beklenen küçük harikamız nihayet buradaydı, kollarımızda.
Ertesi sabah, her şey değişti.
Doğum doktoru, herhangi bir eldiven almadan, hatta eşimin gelmesini beklemek için düzeltme yapmadan bana boş bir nokta olduğunu söyledi: “Bebeğinizde kesinlikle Down sendromu var. Emin olmak için bir karyotip yapacağız. Bununla birlikte, kendi kızını görmek zorunda olduğu için kreşten ayrılır. Beni mahsur, yalnız, haberlerle perişan, vücudumdaki tüm gözyaşlarını ağlayarak bıraktı.
Kafamda merak ediyordum: Bunu eşime nasıl duyuracağım? Gelip bizi görmeye gidiyordu.
Neden biz ? neden oğlum? Gencim, 22 yaşındayım, mümkün değil, bir kabusun içindeyim, her an uyanırım, ipimin ucundayım, diyorum kendi kendime. başaramayacak!
Nasıl olur da sağlıkçılar bir şey fark etmemiş... Tüm dünyaya kızdım, tamamen kayboldum.
En iyi arkadaşım doğum servisine geldi, benim için çok mutlu. Bunu ilk öğrenen o: beni gözyaşları içinde görünce endişeleniyor ve bana neler olduğunu soruyor. Babamın gelişini bekleyemedim: Ona korkunç haberi söylüyorum ve bana sarılıyor, buna da inanmıyor.
Baba hemen sonra gelir, ikimizi de bırakır. Açıkçası, önümde çatlamamak için kesinlikle her şeyi yapıyor. Beni destekliyor ve her şeyin yoluna gireceğini söylüyor, bana güven veriyor. Birkaç dakikalığına zihnini boşaltmak için dışarı çıkıyor ve sırayla ağlıyor.
Bekleyemedim, bebeğimi bu klinikten alıp sonunda eve gittim, böylece birlikte yeni hayatımızı sürdürebilir ve hayattaki bu kötü aşamayı bir kenara bırakıp küçük meleğimizle güzel zamanların tadını çıkarmaya çalışabiliriz.
Üç hafta sonra karar düşer, Gabriel Down sendromludur. Bundan şüphelendik ama şok hâlâ mevcut. Doktorlar bize bir şey söylemeden doğaya çıkmamıza izin verdiği için atılması gereken adımları internetten sormuştum…
Çoklu kontrol ultrasonları: kardiyak, renal, fontaneller…
Ayrıca çoklu kan testleri, MDPH (engelliler için bölüm evi) ve Sosyal Güvenlik prosedürleri.
Gökyüzü yine başımıza düşüyor: Gabriel bir kalp kusurundan muzdarip (bu, Down sendromlu insanların yaklaşık %40'ını etkiler), büyük bir VIC'si (intraventriküler iletişim) ve küçük bir CIA'sı var. (kulak içi iletişim). Üç buçuk aylıkken, “delikleri” doldurmak için Necker'de açık kalp ameliyatı geçirmesi gerekti, böylece sonunda kilo alabildi ve durmadan bir maraton koşuyormuş gibi hissetmeden normal bir şekilde nefes alabildi. Neyse ki, operasyon başarılı oldu.
Çok küçük ve şimdiden yüzleşilecek çok fazla deneme var! Oğlum bir “savaşçı”. Operasyonu olayları perspektife koymamızı sağladı, onun için çok korktuk, onu kaybetmekten korktuk. Cerrahlar için rutin bir operasyon ama biz genç ebeveynler için tamamen farklı bir hikayeydi.
Bugün Gabriel 16 aylık, çok mutlu ve mutlu bir bebek, içimizi mutlulukla dolduruyor. Haftalık tıbbi randevular (fizyoterapist, psikomotor terapist, konuşma terapisti, çocuk doktoru vb.) ile sürekli hastalanması (tekrarlayan bronşit, bronşiyolit, pnömopatiler) arasında çok düşük olması nedeniyle hayat her zaman kolay değildir elbette. bağışıklık savunma oranı.
Ama bize geri veriyor. Hayatta aile için en önemli şeyin sağlık olduğunun farkındayız. Sahip olduklarınızı ve hayattaki basit zevkleri nasıl takdir edeceğinizi bilmelisiniz. Oğlum bize hayatta büyük bir ders veriyor. Olabildiğince iyi gelişmesi için her zaman onunla her şey için savaşmak zorunda kalacağız ve her zaman edeceğiz, çünkü o bunu hak ediyor, diğer çocuklar gibi. “
Méghane, Gabriel'in annesi