Amyotrofi, kas atrofisi, kas boyutunda azalma için tıbbi bir terimdir. Daha spesifik olarak, gönüllü kontrol altındaki kaslar olan iskelet çizgili kaslarla ilgilidir.

Amiyotrofinin özellikleri değişkendir. Duruma bağlı olarak, bu kas atrofisi şunlar olabilir:

• yerelleştirilmiş veya genelleştirilmişyani tek bir kası, bir kas grubunun tüm kaslarını veya vücudun tüm kaslarını etkileyebilir;
• akut veya kronik, hızlı veya kademeli gelişim ile;
• doğuştan veya edinilmişyani doğuştan gelen bir anormallikten kaynaklanabilir veya edinilmiş bir bozukluğun sonucu olabilir.

Kas atrofisi farklı kökenlere sahip olabilir. Şunlardan dolayı olabilir:

• fiziksel hareketsizlikyani bir kas veya kas grubunun uzun süre hareketsiz kalması;
• kalıtsal miyopatikasları etkileyen kalıtsal bir hastalık;
• edinilmiş miyopatinedeni kalıtsal olmayan bir kas hastalığı;
• sinir sistemi hasarı.

Fiziksel hareketsizlik durumu

Fiziksel immobilizasyon, kas aktivitesinin olmaması nedeniyle atrofiye yol açabilir. Örneğin kas immobilizasyonu, bir kırık sırasında alçının yerleştirilmesinden kaynaklanabilir. Bazen kas kaybı olarak adlandırılan bu atrofi, iyi huylu ve geri dönüşümlüdür.

Kalıtsal miyopati olgusu

Kalıtsal kökenli miyopatiler, kas atrofisinin nedeni olabilir. Bu, özellikle birkaç kas distrofisinde, kas liflerinin dejenerasyonu ile karakterize edilen hastalıklarda geçerlidir.

Kas atrofisinin kalıtsal nedenlerinden bazıları şunlardır:

• Duchenne kas distrofisiveya ilerleyici ve genelleştirilmiş kas dejenerasyonu ile karakterize nadir bir genetik bozukluk olan Duchenne müsküler distrofisi;
• Steinert hastalığıveya amiyotrofi ve miyotoni (kas tonusu bozukluğu) olarak ortaya çıkabilen bir hastalık olan Steinert'in miyotonik distrofisi;
• facio-skapulo-humeral miyopati yüz kaslarını ve omuz kuşağı kaslarını etkileyen (üst uzuvları gövdeye bağlayan) bir müsküler distrofidir.

Edinilmiş miyopati olgusu

Amyotrofi ayrıca edinilmiş miyopatilerin bir sonucu olabilir. Bu kalıtsal olmayan kas hastalıklarının birkaç kaynağı olabilir.

Edinilmiş miyopatiler, özellikle şu durumlarda inflamatuar kökenli olabilir:

• polimiyozit kasların iltihabı ile karakterize olan;
• dermatomiyozit cilt ve kas iltihabı ile karakterizedir.

Edinilmiş miyopatiler ayrıca herhangi bir inflamatuar karakter göstermeyebilir. Bu özellikle miyopatilerde geçerlidir.iyatrojenik kökenliyani tıbbi tedaviye bağlı kas bozuklukları. Örneğin yüksek dozlarda ve uzun vadede kortizon ve türevleri atrofiye neden olabilir.

Kas atrofisinin nörolojik nedenleri

Bazı durumlarda, atrofi nörolojik bir kökene sahip olabilir. Kas atrofisi, sinir sistemine verilen hasardan kaynaklanır. Bunun aşağıdakiler de dahil olmak üzere birkaç açıklaması olabilir:

• la Charcot hastalığıveya motor nöronları (hareketle ilgili nöronlar) etkileyen ve amiyotrofiye ve ardından kasların ilerleyici felcine neden olan nörodejeneratif bir hastalık olan amyotrofik lateral skleroz.
• spinal amyotrofiuzuvların kök kaslarını (proksimal spinal atrofi) veya uzuvların ekstremitelerinin kaslarını (distal spinal atrofi) etkileyebilen nadir bir genetik bozukluk;
• la çocuk felciatrofiye ve felce neden olabilen viral kaynaklı bulaşıcı bir hastalık (poliovirüs);
• sinir hasarı, bir veya daha fazla sinirde meydana gelebilir.

Müsküler atrofinin gelişimi, kas atrofisinin kökeni, hastanın durumu ve tıbbi tedavi gibi birçok parametreye bağlıdır. Bazı durumlarda kas atrofisi artabilir ve vücuttaki diğer kaslara hatta tüm vücuda yayılabilir. En şiddetli formlarda kas atrofisi geri dönüşümsüz olabilir.

Tedavi, kas atrofisinin kökenini tedavi etmekten ibarettir. İlaç tedavisi örneğin inflamatuar miyopati sırasında uygulanabilir. Uzun süreli fiziksel hareketsizlik durumunda fizyoterapi seansları önerilebilir.