L'amniyosentez Prenatal tanı için kullanılan en yaygın testtir. biraz almayı hedefliyor amniyotik sıvı hangi banyoda cenin. Bu sıvı içerir hücre ve fetüsün sağlığı hakkında önemli bilgiler verebilecek diğer maddeler. 

Amniyosentez genellikle hamileliğin 14. ve 20. haftaları arasında yapılır. kromozomal anormallik (esas olarak Down Sendromu veya Trizomi 21) ve ayrıca belirli konjenital malformasyonlar. Uygulanabilir:

• annenin yaşı ilerlediğinde. 35 yaşından itibaren doğum kusurları riski daha yüksektir.
• kan testleri ve ilk trimester ultrasonu kromozomal anormallik riskini gösterdiğinde
• ebeveynlerde kromozomal bir anormallik varsa
• bebeğin 2 ultrasonunda anormallikler olduğunda^st çeyrek

Amniyosentez yapıldığında fetüsün cinsiyetinin belirlenmesine de olanak sağlar.

Muayene daha sonra, hamileliğin üçüncü üç aylık döneminde de yapılabilir:

• fetüsün akciğer geliştirip geliştirmediğini görmek için
• veya amniyotik sıvının enfeksiyonunu tespit etmek için (örneğin, büyüme geriliği durumunda).

Muayene hastanede bir kadın doğum uzmanı tarafından yapılır. Önce fetüsün pozisyonunu kontrol eder ve plasenta bir ultrason gerçekleştirerek. Bu, operasyon sırasında bir rehber görevi görecektir.

Muayene, göbek ve rahim içinden bir iğnenin sokulmasını içerir. Amniyotik keseye girdikten sonra, doktor yaklaşık 30 ml sıvı çeker ve ardından iğneyi geri çeker. Delinme bölgesi bir bandajla kaplıdır.

Tüm test yaklaşık 15 dakika sürer ve iğne rahimde sadece bir veya iki dakika kalır.

Muayene boyunca doktor, fetüsün kalp atış hızının yanı sıra annenin kan basıncını ve solunumunu kontrol eder.

Muayene yapılmadan önce annenin mesanesinin boş olması gerektiğini unutmayın.

Amniyotik sıvı daha sonra şu şekilde analiz edilir:

• kurmak karyotip kromozom analizi için
• alfa-fetoprotein gibi sıvıda bulunan belirli maddeleri ölçmek için (sinir sistemi veya fetüsün karın duvarında olası bir malformasyon varlığını tespit etmek için)

Amniyosentez, iki ana risk sunabilen invaziv bir muayenedir:

• düşük, yaklaşık 200 ila 300 arasında (merkeze bağlı olarak)
• rahim enfeksiyonu (nadir)

Testten sonra 24 saat dinlenme önerilir. hissetmek mümkün karın krampları.

Analiz süreleri laboratuvara göre değişmektedir. Çoğu zaman, fetal karyotipin elde edilmesi 3-4 hafta sürer, ancak daha hızlı olabilir.

Elde edilen ve analiz edilen hücre sayısı yeterliyse, kromozomal çalışmaların sonuçları neredeyse tamamen güvenilirdir.

Bir anormallik tespit edilmesi durumunda çiftin hamileliği sürdürme veya sonlandırmayı isteme seçeneği olacaktır. Sadece onlara kalmış zor bir karar.