Le fibrinojen bir protein rol oynayan kan pıhtılaşma. Eğitimine katılıyor kan pıhtıları ve ayrıca kan trombositlerinin aktivitesini modüle eder ve hücre arasında gemiler. Başka bir proteinin etkisi altında, trombin, dönüşür fibrin

Karaciğer hücreleri tarafından sentezlenir. Kandaki seviyesi normalde 2 ila 4 g / l arasında değişir. Ancak bu sentezin protein Stres, hamilelik sırasında veya bazı ilaçlar veya büyüme hormonu enjekte edildikten sonra artabilir. Kandaki fibrinojen seviyesindeki artış da inflamatuar bir durumun göstergesidir.

Fibrinojen testi, bir kan pıhtılaşma bozukluğunu taramak için endikedir (örneğin, açıklanamayan kanama veya " defibrinasyon sendromu », Bir pıhtılaşma anormalliğine karşılık gelir).

Fibrinojen seviyelerinde üç doğum kusuru vardır:

• L'afibrinojenemi, fibrinojenin tamamen yokluğu. Bu nadir hastalık, doğumdan itibaren oluşan şiddetli kanamalara neden olur.
• L'hipofibrinojenemi, kandaki fibrinojen seviyesindeki bir azalmaya karşılık gelir (bu, çoğu zaman sekresyonda bir kusurdur)
• La disfibrinojenemi, bu bir protein anormalliğidir.

Kan fibrinojen testi aşağıdaki durumlarda da faydalı olabilir:

• inflamatuar sendrom
• karaciğer yetmezliği (fibrinojen düzeylerinde azalmaya yol açar)
• Tromboz durumunda bir kan pıhtısını çözmeyi amaçlayan "fibrinolitik" olarak adlandırılan tedavinin etkisini izlemek.

Dozajı fibrinojen tıbbi analiz laboratuvarında venöz kan örneğinde (kan testi) yapılır. Dozaj rutin bir ölçümdür ve sonuçlar genellikle gün içinde alınır.

Analiz sonuçlarını yorumlayabilecek tek kişi doktordur.

Genellikle aşırı fibrinojen (hiperfibrinojenemi) iltihap durumunda, bazı bulaşıcı hastalıklarda (zatürre vb.), romatizmal ateş veya otoimmün hastalıklarda (lupus), miyokard enfarktüsünden sonra vb. görülebilir.

Tersine, hipofibrinojenemi (fibrinojen düzeyinde azalma) genetik bir hastalığı, ciddi karaciğer yetmezliğini (hepatit, siroz), pıhtılaşma bozukluklarını (yaygın damar içi pıhtılaşma veya defibrinasyon sendromu) veya örneğin kansere bağlı "fibrinolizi" yansıtabilir.