Hastalığımın teşhis edilmesi çok uzun zaman aldı. 30 yaşıma girmeden biraz önce, bir hafta sonu bir arkadaşımla sohbet ederken yüzümün yarısının uyuştuğunu hissettim. Felçten korkan acil servisleri aradıktan sonra, hiçbir şey vermeyen bir dizi test yaptım. Hemipleji göründüğü gibi kayboldu. Ertesi yıl, ailemin evine gidiyordum ve aniden çift görmeye başladım. Neredeyse oradaydım, bu yüzden park etmeyi başardım. Acil servise geri dön. Pek çok test yaptık: ne çektiğimi bulmak için tarayıcı, MRI, hiçbir şey vermedi.
2014 yılında işteyken bir sayı tablosu okuyordum ve sağ gözümle göremiyordum. Acilen göz doktoruna gittim. Önce sağ tarafımda görme eksikliğimi fark etti ve açık açık şöyle dedi: "Nöroloji okudum ve benim için bu multipl skleroz belirtisi." Gözyaşları içinde yıkıldım. Aklıma gelen görüntü koltuk, yürüyememe gerçeğiydi. 5 dakika ağladım ama sonra bir rahatlama hissettim. Evet, sonunda doğru teşhisi koyduğumu hissettim. Acil servis nöroloğu bu hastalığa sahip olduğumu doğruladı. "Tamam, sırada ne var?" diye cevap vererek onu şaşırttım. "Kısasas için baştankara. Benim için üzülmemek, doğrudan yerine koyabileceğim şeye gitmek önemliydi. Bana dört ay sonra bıraktığım bir tedavi verdi, onunla anlaşarak: Yan etkilerden dolayı kendimi daha kötü hissettim.
Bu duyurudan kısa bir süre sonra çocuğumun babasıyla ilişkiye girdim. Aklımın hiçbir noktasında hastalığımın çocuk arzumu engellemesi gerektiğini düşünmedim. Benim için kimse geleceğin ne getireceğini bilmiyor: Sağlıklı bir anne sokakta ezilebilir, tekerlekli sandalyede olabilir veya ölebilir. Benimle birlikte, bir çocuk arzusu her şeyden daha güçlüydü. Hamile kalır kalmaz, sayısız iş bırakmamın ardından işten ayrılmam için baskı gördüm. Kovuldum ve ardından İş Mahkemesinde işverenlerime saldırdım. Hamilelik sırasında, MS semptomları genellikle daha az görülür. Kendimi çok yorgun hissediyordum ve sık sık parmaklarımda karıncalar oluyordu. Doğum iyi gitmedi: İndüklendim ve epidural işe yaramadı. Acil sezaryene karar verilmeden önce uzun süre acı çektim. O kadar yüksekteydim ki uyuyakaldım ve ertesi sabaha kadar oğlumu görmedim.
Başından beri, harika bir aşk hikayesiydi. Beş gün sonra eve döndüğümde ameliyat edilmem gerekiyordu. Yara izimde büyük bir apse vardı. Çok acı çektiğimi söylediğimde kimse beni dinlemek istemedi. Benimle birlikte hastaneye kaldırılamayan bebeğimden ayrı bir ameliyatta bir hafta geçirdim. En kötü anılarımdan biri: doğum sonrası ortasında hemşirelerin manevi desteği olmadan ağlıyordum. Oğluma bakan annemdi çünkü babası bunu yapamazdı ve bunu yapamazdı. 4 aylıkken ayrıldık. Onu yalnız büyütüyorum, annemin yardımıyla, çünkü babası onu o zamandan beri görmedi.
Hastalık beni birçok insandan, özellikle eski arkadaşlarımdan uzak tuttu. Bazen görünmez olan bu hastalığı başkalarının anlaması zor: Yorgun hissediyorum, dizlerim ve ayak bileklerim gergin, şiddetli migren veya görme kaybım var. Ama kendimi dinlemeyi biliyorum. Çocuğum futbol oynamak istiyorsa ve benim cesaretim yoksa kağıt oynamayı öneririm. Ama çoğu zaman her şeyi diğer anneler gibi yapmaya çalışıyorum. Ayrıca bir hasta derneğine (SEP Avenir derneği) katıldım, anlaşıldığımı hissetmek iyi hissettiriyor! Çocuk arzusu olan ve multipl sklerozu olan kadınlara vereceğim bir tavsiye: Al bakalım! Oğlum hastalığım için en iyi ilacım.