Içindomuz vebası fulminanlar, hayatta kalanlar arasında, ciddi komplikasyonların %20 ila 25'si ile ölüm oranının %5 ila 20'i ile aşırı şiddetli purpuradan bahsediyoruz. Bu purpura en sık meningokokla bağlantılıdır, aynı zamanda diğer bulaşıcı elementlerle (suçiçeği, streptokok, stafilokok, vb.) Tedavi acilen yapılmalı ve hastaneye yatırılmalıdır. İtibaren antibiyotikler SAMU'nun veya ilgili doktorun gelmesi üzerine, sonuçları beklemeden önce bile hemen verilecektir. En fazla risk altındaki kişiler 4 yaş altı çocuklar ve 15 ile 24 yaş arasındaki gençlerdir.

İmmünolojik trombositopenik purpura (İTP) durumunda 30/mmXNUMX'ün altında ise tedavinin ilk amacı trombosit sayısını yükseltmektir.³. (normal oran 150 ile 000/mm arası³). 30 / mm'de ise³ veya daha fazla, trombosit sayısı anormal derecede düşük olsa bile genellikle kanamaya neden olmaz. Öte yandan trombosit sayısı 30/mm'den az ise³, kişi kanama riski altında olduğundan bu acil bir durumdur. Kortikosteroidlerle tedavi (türetilen kortizon)reçete edilebilir, ancak bu tedavi kısa olmalıdır çünkü önemli yan etkileri vardır. İmmünoglobulin enjeksiyonları gibi diğer tedaviler de kullanılabilir.

Kronik immünolojik trombositopenik purpurada en etkili tedavi dalağı çıkarmaktır. Gerçekten de bu organ trombositleri yok eden antikorları üretir ve ayrıca trombositleri yok eden makrofajlar olan beyaz kan hücrelerini de içerir. Daha sonra dalağın ablasyonu (splenektomi), kronik immünolojik trombositopenik purpura'nın %70'inin iyileşmesini sağlar. Sizi daha yüksek enfeksiyon riskine soksa bile, dalağınız olmadan yaşayabilirsiniz.

Dalağın çıkarılması yeterli veya yetersiz etkili değilse, bağışıklık tepkisini azaltan ilaçlar, biyoterapilerden gelen antikorlar veya Danazol veya Dapson gibi ilaçlar gibi başka tedaviler mevcuttur.

Romatoid purpura durumunda yine herhangi bir tedavi önerilmemesi, purpuranın zamanla sekelsiz kaybolması mümkündür. İle ilgili repo Karın ağrısına karşı savaşmak için bazen antispazmodiklerle birlikte kullanılması önerilir.