Rett sendromu bir nadir genetik hastalık beynin gelişimini ve olgunlaşmasını bozar. İçinde kendini gösterir bebekler ve küçük çocuklar, neredeyse sadece arasında kızlar.

Rett sendromlu bir çocuk, yaşamın erken dönemlerinde normal gelişim gösterir. arasında ilk belirtiler ortaya çıkar. 6 ve 18 ay. Hastalığı olan çocuklar yavaş yavaş hareketler, koordinasyon ve iletişim konuşma, yürüme ve ellerini kullanma becerilerini etkiler. Daha sonra polihandikaptan bahsederiz.

Yaygın gelişimsel bozukluklar (PDD) için yeni bir sınıflandırma.

Rett sendromu olmasına rağmen Genetik hastalık, yaygın gelişimsel bozuklukların (PDD) bir parçasıdır. Mental Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabının (DSM-V) bir sonraki baskısında (yakında 2013), Amerikan Psikiyatri Birliği (APA) PDD için yeni bir sınıflandırma önermektedir. Otizmin farklı biçimleri, “Otizm Spektrum Bozuklukları” adı verilen tek bir kategoride gruplandırılacaktır. Bu nedenle Rett sendromu, tamamen ayrı, nadir bir genetik hastalık olarak kabul edilecektir.