anjiyomiyolipom

anjiyomiyolipom

Anjiyomiyolipom, izole olarak ortaya çıkan nadir görülen iyi huylu bir böbrek tümörüdür. Daha nadiren, Bourneville'in tüberosklerozu ile ilişkilidir. İyi huylu olmasına rağmen, komplikasyonları önlemek için ameliyat önerilebilir.

Anjiyomiyolipom nedir?

Tanım

Anjiyomiyolipom, yağ, kan damarları ve kastan oluşan bir böbrek tümörüdür. İki tip var:

  • L'sporadik anjiyomiyolipomİzole anjiyomiyolipom olarak da adlandırılan, en yaygın şeklidir. Bu tümör genellikle benzersizdir ve iki böbrekten sadece birinde bulunur.
  • L'tüberoskleroz ile ilişkili anjiyomiyolipom daha az yaygın olan türdür. Tuberoskleroz, birçok organda kanserli olmayan tümörlerin oluşmasına neden olan genetik bir hastalıktır.

Kanserli olmamasına rağmen, kanama veya yayılma riskleri mevcuttur. Tümörün çapı 4 cm'den fazlaysa, bunların hepsi daha önemlidir.

tanı

Karın ultrasonu, teşhisin aşağıdakilere dayanarak yapılmasına izin verir:

  • küçük bir tümör
  • tümörde yağ varlığı

Tümörün doğası hakkında şüpheniz varsa, cerrahi inceleme ve biyopsi, tümörün iyi huylu yapısını doğrulayacaktır.

İlgili kişiler ve risk faktörleri 

Kadınlar izole edildiğinde anjiyomiyolipom geliştirme konusunda erkeklerden daha fazla risk altındadır.

Tüberosklerozlu kişilerde anjiyomiyolipom olma olasılığı daha yüksektir. Tüberoz skleroz sıklıkla birden fazla tümörün oluşumuna neden olur, bunların varlığı her iki böbrekte ve daha büyük boyuttadır. Bu genetik hastalık hem erkekleri hem de kadınları etkiler ve anjiyomiyolipomlar izole formlarından daha erken gelişir.

Anjiyomiyolipom belirtileri

Kanserli olmayan tümörler az sayıda belirtiye neden olur.

Büyük tümörler veya kanayanlar şunlara neden olabilir:

  • yan, sırt veya karın ağrısı
  • karında bir yumru
  • idrarda kan

Anjiyomiyolipom tedavileri

İyi huylu olmasına rağmen, anjiyomiyolipom tümörü aşağıdakileri önlemek için ameliyatla çıkarılabilir: 

  • tümörden kanama
  • tümörün büyümesi
  • tümörün yakındaki bir organa genişlemesi

Komplikasyonları önleyin

Tümörün büyümesini, kanamasını veya yakındaki organlara yayılmasını önlemek için, tümörün çapı 4 cm'yi geçmediğinde en az iki yılda bir doktora başvurmanız önerilir. Daha sonra komplikasyonları önlemek için evrim izlenecektir.

4 cm'den büyük çapta veya birden fazla tümör varlığında 6 ayda bir takip randevusu alınması önerilir.

Yorum bırak