CMO: Obstrüktif kardiyomiyopatinin belirtileri nelerdir?

CMO: Obstrüktif kardiyomiyopatinin belirtileri nelerdir?

CMO, kalp kasının yetersizliğe, taşikardiye ve en kötü durumda ani ölüme yol açabilen bir malformasyonudur. Bununla birlikte, çok nadir kalır ve kardiyolog ile kontrol edilebilir.

 

Obstrüktif kardiyomiyopati nedir?

Obstrüktif kardiyomiyopati, kalbin çok spesifik bir bozukluğunu ifade eder. Yunanca “kardia” “kalp”, “myo” kas için ve “pathos” ıstırap için olan bir kardiyomiyopati, bu nedenle kalp kasıyla ilgili bir sorunu belirtir. Ancak bu kasın deformasyonu ve vücut üzerindeki etkisi ile ilgili farklı formlar vardır.

Önce insan kalbinin küçük bir hatırlatıcısından geçelim: kalp, kapakçıkların ve boşlukların kesin bir bileşimine göre çalışır, bütünü sürekli olarak kaslar tarafından faaliyette tutulur. Oksijenden yoksun kan, bir yoldan, diğerinden ayrılmadan önce, sonu ölümden (veya organ bağışından) başka bir şey olmayan bir döngüde gelir.

Farklı kardiyomiyopatiler

Hipertrofik veya obstrüktif kardiyomiyopati

Bu yazıda bizi ilgilendiren ve en sık olanıdır. Bu senaryoda, kalbin sol ventrikülü genişleyecektir. Yani oksijenli kanın vücuda geri döndüğü kalbin odacıklarından biri, mevcut alanı azaltan “çıkıntılar” tarafından engellenecektir. Bazen bu hipertrofiye, aort kapağına kan çıkışının engellenmesi eşlik eder. Çoğu zaman çaba durumunda, vücuttaki oksijen seviyesinde bir düşüşe neden olan şey. Bu, CMO'nun genel ilkesidir.

Genişletilmiş kardiyomiyopati

Bu sefer sorun olan çok ince ve geniş olan kavitelerdir. Kalp aynı miktarda kanı itmek için daha fazla güç kullanmak zorunda kalır ve yorulur.

Kardiyomiyopati kısıtlayıcı

Tüm kalp daha katı hale gelir, bu da onun iyi bir şekilde gevşemesini engeller ve vücutta optimal bir kan atma / toplama döngüsü sağlar.

Aritmojenik kardiyomiyopati

Esas olarak sağ ventriküle bağlı olan bu hastalık, kalp hücrelerinin adipik hücreler (yağ) ile yetersiz bir şekilde yer değiştirmesinden oluşur.

 

CMO'nun belirtileri ve sonuçları

CMO (Obstrüktif Kardiyomiyopati) hafif semptomlara sahiptir ancak en şiddetli vakalarda (neyse ki çok nadir) ani ölüme neden olabilir.

  • Nefes darlığı
  • Göğüs kafesinde ağrı
  • rahatsızlıklar
  • Kalp yetmezliği
  • Aritmiler (Beyin Damar Kazası riski ile, AVC)
  • taşikardi
  • Kardiyak tutuklamalar
  • ani ölümler

CMO, sporcularda önde gelen ölüm nedenidir. Aorta giden kapak kalpte aniden tıkandığında, beyne giden oksijenin aniden kesilmesi ve kan akışının kesilmesiyle oluşur.

 

Bu kardiyak patolojinin ana nedeni

CMO'nun ana nedeni, genetik. Çoğu zaman, neden genetik bir mutasyondur. Daha spesifik olarak gen sarkomer. Yaklaşık 1 kişiden 500'ini etkiler, ancak kalp duvarının yalnızca birkaç milimetre anormal kalınlaşmasına neden olur.

 
 

Olası tedaviler ve operasyonlar

Önleme

En iyi tedavi önlemedir. Ve özellikle bu hastalığın aile takibi. Gerçekten de, son tahminlere göre, obstrüktif kardiyomiyopatilerin neredeyse yarısı genetik bir problemle bağlantılıdır. Bu nedenle, bir aile bireyinde bir vaka tespit edildiğinde, durumu vaka bazında doğrulamak için diğer tüm akrabaların kardiyolog tarafından takip edilmesi ve test edilmesi gerekir.

Yaşam tarzı

Belli kurallara uyarak kardiyomiyopati ile yaşamak oldukça mümkündür. Bu nedenle, üst düzey spor yapmak veya dalış yapmak kesinlikle önerilmez, çünkü kalp atışlarının olduğu herhangi bir işlem bir risk olacaktır. Bu nedenle günlük yaşamda, tüm fiziksel egzersizlerden vazgeçmeden dikkatli olmak gerekir: iyi bir ön ısınma ile “kardiyo” tipi egzersizler kalbi güçlendirebilir. Ayrıca alkol ve tütünün yasaklanması, kardiyomiyopati olmasa bile risk faktörlerinin yasaklanması ve yüksek irtifalarda (3 km'den yüksek dağlar) yolculuklardan kaçınılması da gereklidir.

Tıbbi analiz

Bir CMO'yu onaylamak veya tespit etmek için çeşitli tıbbi testlerden geçmeniz gerekir. bir ile başlar elektrokardiyogramtanıyı doğrulamadan önce kalpteki zayıflıkları tespit edebilen Ekokardiyografi, hatta bir Kardiyak MRG.

cerrahi operasyonlar

En ciddi durumlarda, ameliyat etmek gerekli olacaktır. Bunu yapmak için cerrahlar çeşitli yöntemler kullanırlar, bazıları yolu tıkayan “boncuğun” boyutunu azaltmak için sadece hedeflenen arterlerde alkollü solüsyonların kullanılmasını gerektirir, bazıları ise onu çıkarmak için ileri gider.

Hastalığın zamanla seyri

Hastaların neredeyse üçte biri asemptomatik olarak hastalık uzun süre fark edilmeyebilir. Hastalık doğrulandıktan sonra ağrı, nefes darlığı veya kalp krizi sonrasında kardiyolog ile takibin sağlanması gerekecektir. Muayeneler sayesinde tıkanıklığın kötüleşme risklerini değerlendirebilecek ve gerekirse cerrahi müdahale yapabilecektir.

Yorum bırak